Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen ja QoL-käyttäytyminen Parkinsonin taudissa

keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Gregory Wallace

Parkinsonin tautia sairastavien henkilöiden sosiaalinen käyttäytyminen ja elämänlaatu

Parkinsonin tautia sairastavat aikuiset kokevat joukon haasteita ja muutoksia päivittäisessä elämässään, käyttäytymisessä ja toiminnassa sairautensa etenemisen aikana. Tutkijat haluavat oppia lisää Parkinsonin taudin vaikutuksista yksilöiden sosiaaliseen käyttäytymiseen ja elämänlaatuun (QoL) verrattuna samanikäisiin, joilla ei ole Parkinsonin tautia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Gregory Wallace, PhD
  • Puhelinnumero: 202-994-8285
  • Sähköposti: ladn@gwu.edu

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20052
        • Rekrytointi
        • The George Washington University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gregory Wallace, PhD
          • Puhelinnumero: 202-994-8285
          • Sähköposti: ladn@gwu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu sekä yli 40-vuotiaita Parkinsonin tautia sairastavia aikuisia että yli 40-vuotiaita neurotyyppisiä aikuisia

Kuvaus

Parkinsonin taudin ryhmä

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilainen on diagnosoinut Parkinsonin taudin
  • Ovat vähintään 40-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on diagnoosi autismista tai muusta kehitysvammaisuudesta (esim. Downin oireyhtymä)

Neurotyyppinen ryhmä

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ovat vähintään 40-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilainen on todennut Parkinsonin taudin
  • sinulla on diagnoosi autismista tai muusta kehitysvammaisuudesta (esim. Downin oireyhtymä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Parkinsonin tauti

Tähän ryhmään kuuluvat aikuiset, jotka:

  • Terveydenhuollon ammattilainen on diagnosoinut Parkinsonin taudin
  • Ovat vähintään 40-vuotiaita ja
  • Sinulla ei ole autismin tai muun kehityshäiriön diagnoosia (esim. Downin oireyhtymä)
Havainnointitutkimus ilman interventiota
Neurotyyppiset aikuiset

Tähän ryhmään kuuluvat aikuiset, jotka:

  • Ovat vähintään 40-vuotiaita
  • Sinulla ei ole Parkinsonin taudin diagnoosia tai minkäänlaista dementiaa
  • Sinulla ei ole diagnoosia autismista tai muusta kehitysvammaisuudesta (esim. Downin oireyhtymä)
Havainnointitutkimus ilman interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen elämänlaatu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
tyytyväisyys elämän eri osa-alueisiin, kuten terveyteen ja sosiaalisiin suhteisiin
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Sosiaalinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
kyky olla vuorovaikutuksessa muiden kanssa
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Päivittäisen elämän aktiviteetit
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
kyky suorittaa tehtävät itsenäisesti
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Mielenterveys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kognitio
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
muistin ja toimeenpanotoiminnan haasteet ja vahvuudet
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Gregory Wallace, PhD, George Washington University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä ei ole suunnitelmaa jakaa osallistujatietoja muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa