Социальное поведение и качество жизни при болезни Паркинсона
11 февраля 2026 г. обновлено: Gregory Wallace
Социальное поведение и качество жизни людей с болезнью Паркинсона
Взрослые с болезнью Паркинсона сталкиваются с множеством проблем и изменений в повседневной жизни, поведении и функционировании на протяжении всего прогрессирования своего состояния.
Исследователи хотят узнать больше о влиянии болезни Паркинсона на социальное поведение и качество жизни (QoL) людей по сравнению с людьми того же возраста, не имеющими болезни Паркинсона.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Gregory Wallace, PhD
- Номер телефона: 202-994-8285
- Электронная почта: ladn@gwu.edu
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Соединенные Штаты, 20052
- Рекрутинг
- The George Washington University
-
Контакт:
- Gregory Wallace, PhD
- Номер телефона: 202-994-8285
- Электронная почта: ladn@gwu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование вошли как взрослые 40+ лет с болезнью Паркинсона, так и нейротипичные взрослые 40+ лет.
Описание
Группа болезни Паркинсона
Критерии включения:
- Медицинский работник поставил вам диагноз «болезнь Паркинсона».
- Вам не менее 40 лет
Критерий исключения:
- Иметь диагноз аутизма или любого другого нарушения развития (например, синдрома Дауна)
Нейротипическая группа
Критерии включения:
- Вам не менее 40 лет
Критерий исключения:
- Медицинский работник поставил вам диагноз болезни Паркинсона.
- Иметь диагноз аутизма или любого другого нарушения развития (например, синдрома Дауна)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Болезнь Паркинсона
В эту группу входят взрослые, которые:
|
Наблюдательное исследование без вмешательства
|
|
Нейротипичные взрослые
В эту группу входят взрослые, которые:
|
Наблюдательное исследование без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективное качество жизни
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
удовлетворенность различными аспектами жизни, такими как здоровье и социальные отношения
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Социальное поведение
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
способность взаимодействовать с другими
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Ежедневные занятия
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
способность выполнять задачи, чтобы быть независимым
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Душевное здоровье
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
симптомы депрессии и тревоги
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Познание
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
проблемы и сильные стороны памяти и исполнительных функций
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gregory Wallace, PhD, George Washington University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCR234859
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В настоящее время не планируется делиться данными участников с другими исследователями.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .