Comportements sociaux et de qualité de vie dans la maladie de Parkinson
11 février 2026 mis à jour par: Gregory Wallace
Comportements sociaux et qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson
Les adultes atteints de la maladie de Parkinson sont confrontés à toute une série de défis et de changements dans leur vie quotidienne, leurs comportements et leur fonctionnement tout au long de la progression de leur maladie.
Les enquêteurs veulent en savoir plus sur les effets de la maladie de Parkinson sur le comportement social et la qualité de vie (QdV) des individus par rapport aux personnes du même âge sans maladie de Parkinson.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gregory Wallace, PhD
- Numéro de téléphone: 202-994-8285
- E-mail: ladn@gwu.edu
Lieux d'étude
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, États-Unis, 20052
- Recrutement
- The George Washington University
-
Contact:
- Gregory Wallace, PhD
- Numéro de téléphone: 202-994-8285
- E-mail: ladn@gwu.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude inclut à la fois des adultes de 40 ans et plus atteints de la maladie de Parkinson et des adultes neurotypiques de 40 ans et plus.
La description
Groupe maladie de Parkinson
Critère d'intégration:
- Avoir reçu un diagnostic de maladie de Parkinson par un professionnel de la santé
- Avez-vous au moins 40 ans
Critère d'exclusion:
- Posséder un diagnostic d'autisme ou de tout autre trouble du développement (par exemple, syndrome de Down)
Groupe neurotypique
Critère d'intégration:
- Avez-vous au moins 40 ans
Critère d'exclusion:
- Avoir reçu un diagnostic de maladie de Parkinson par un professionnel de la santé
- Posséder un diagnostic d'autisme ou de tout autre trouble du développement (par exemple, syndrome de Down)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
La maladie de Parkinson
Ce groupe comprend les adultes qui :
|
Étude observationnelle sans intervention
|
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Adultes neurotypiques
Ce groupe comprend les adultes qui :
|
Étude observationnelle sans intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualité de vie subjective
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
satisfaction à l'égard de différents aspects de la vie, tels que la santé et les relations sociales
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Comportement social
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
capacité à interagir avec les autres
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Activités de la vie quotidienne
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
capacité à accomplir des tâches pour être indépendant
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Santé mentale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
symptômes de dépression et d'anxiété
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Cognition
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
défis et points forts de la mémoire et des fonctions exécutives
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gregory Wallace, PhD, George Washington University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2024
Première publication (Réel)
25 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCR234859
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n’est actuellement pas prévu de partager les données des participants avec d’autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .