Sociaal en kwaliteit van leven bij de ziekte van Parkinson
11 februari 2026 bijgewerkt door: Gregory Wallace
Sociaal gedrag en kwaliteit van leven bij personen met de ziekte van Parkinson
Volwassenen met de ziekte van Parkinson ervaren tijdens de progressie van hun aandoening een scala aan uitdagingen en veranderingen in het dagelijks leven, gedrag en functioneren.
De onderzoekers willen meer te weten komen over de effecten van de ziekte van Parkinson op het sociale gedrag en de kwaliteit van leven (QoL) van individuen in vergelijking met mensen van dezelfde leeftijd zonder de ziekte van Parkinson.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Gregory Wallace, PhD
- Telefoonnummer: 202-994-8285
- E-mail: ladn@gwu.edu
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Verenigde Staten, 20052
- Werving
- The George Washington University
-
Contact:
- Gregory Wallace, PhD
- Telefoonnummer: 202-994-8285
- E-mail: ladn@gwu.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studie omvat zowel 40+-jarige volwassenen met de ziekte van Parkinson als 40+-jarige neurotypische volwassenen
Beschrijving
Ziektegroep van Parkinson
Inclusiecriteria:
- U bent door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg gediagnosticeerd met de ziekte van Parkinson
- Minimaal 40 jaar oud zijn
Uitsluitingscriteria:
- Beschikken over een diagnose van autisme of een andere ontwikkelingsstoornis (bijvoorbeeld het syndroom van Down)
Neurotypische groep
Inclusiecriteria:
- Minimaal 40 jaar oud zijn
Uitsluitingscriteria:
- U bent gediagnosticeerd met de ziekte van Parkinson door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
- Beschikken over een diagnose van autisme of een andere ontwikkelingsstoornis (bijvoorbeeld het syndroom van Down)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ziekte van Parkinson
Deze groep omvat volwassenen die:
|
Observationeel onderzoek zonder tussenkomst
|
|
Neurotypische volwassenen
Deze groep omvat volwassenen die:
|
Observationeel onderzoek zonder tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subjectieve kwaliteit van leven
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
tevredenheid over verschillende aspecten van het leven, zoals gezondheid en sociale relaties
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
Sociaal gedrag
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
vermogen om met anderen om te gaan
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
Activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
vermogen om taken uit te voeren om onafhankelijk te zijn
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
Mentale gezondheid
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
depressie en angstsymptomen
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
Cognitie
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
uitdagingen en sterke punten op het gebied van geheugen en uitvoerende functies
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gregory Wallace, PhD, George Washington University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCR234859
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Momenteel zijn er geen plannen om deelnemersgegevens met andere onderzoekers te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .