Sosial og livskvalitetsadferd ved Parkinsons sykdom
11. februar 2026 oppdatert av: Gregory Wallace
Sosial atferd og livskvalitet hos personer med Parkinsons sykdom
Voksne med Parkinsons sykdom opplever en rekke utfordringer og endringer i dagliglivet, atferd og funksjon gjennom utviklingen av tilstanden deres.
Etterforskerne ønsker å lære mer om effekten av Parkinsons sykdom på individers sosiale atferd og livskvalitet (QoL) sammenlignet med personer på samme alder uten Parkinsons sykdom.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Gregory Wallace, PhD
- Telefonnummer: 202-994-8285
- E-post: ladn@gwu.edu
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20052
- Rekruttering
- The George Washington University
-
Ta kontakt med:
- Gregory Wallace, PhD
- Telefonnummer: 202-994-8285
- E-post: ladn@gwu.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien inkluderer både 40+ år gamle voksne med Parkinsons sykdom og 40+ år gamle nevrotypiske voksne
Beskrivelse
Parkinsons sykdomsgruppe
Inklusjonskriterier:
- Har blitt diagnostisert med Parkinsons sykdom av helsepersonell
- Er minst 40 år
Ekskluderingskriterier:
- Har en diagnose av autisme eller annen utviklingshemming (f.eks. Downs syndrom)
Nevrotypisk gruppe
Inklusjonskriterier:
- Er minst 40 år
Ekskluderingskriterier:
- Har blitt diagnostisert med Parkinsons sykdom av helsepersonell
- Har en diagnose av autisme eller annen utviklingshemming (f.eks. Downs syndrom)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Parkinsons sykdom
Denne gruppen inkluderer voksne som:
|
Observasjonsstudie uten intervensjon
|
|
Nevrotypiske voksne
Denne gruppen inkluderer voksne som:
|
Observasjonsstudie uten intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv livskvalitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
tilfredshet med ulike aspekter av livet, som helse og sosiale relasjoner
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Sosial oppførsel
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
evne til å samhandle med andre
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Dagliglivets aktiviteter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
evne til å utføre oppgaver for å være selvstendig
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Mental Helse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
depresjon og angstsymptomer
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Kognisjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
hukommelse og eksekutiv funksjon utfordringer og styrker
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gregory Wallace, PhD, George Washington University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCR234859
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Foreløpig er det ingen plan om å dele deltakerdata med andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .