Comportamentos sociais e de qualidade de vida na doença de Parkinson
11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Gregory Wallace
Comportamentos Sociais e Qualidade de Vida em Indivíduos com Doença de Parkinson
Adultos com Doença de Parkinson enfrentam uma série de desafios e mudanças na vida diária, nos comportamentos e no funcionamento ao longo da progressão da sua condição.
Os investigadores querem saber mais sobre os efeitos da doença de Parkinson no comportamento social e na qualidade de vida (QV) dos indivíduos em comparação com pessoas da mesma idade sem doença de Parkinson.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Gregory Wallace, PhD
- Número de telefone: 202-994-8285
- E-mail: ladn@gwu.edu
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20052
- Recrutamento
- The George Washington University
-
Contato:
- Gregory Wallace, PhD
- Número de telefone: 202-994-8285
- E-mail: ladn@gwu.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo inclui adultos com mais de 40 anos de idade com doença de Parkinson e adultos neurotípicos com mais de 40 anos de idade.
Descrição
Grupo de doença de Parkinson
Critério de inclusão:
- Foram diagnosticados com doença de Parkinson por um profissional de saúde
- Tenha pelo menos 40 anos
Critério de exclusão:
- Possuir um diagnóstico de autismo ou qualquer outra deficiência de desenvolvimento (por exemplo, síndrome de Down)
Grupo neurotípico
Critério de inclusão:
- Tenha pelo menos 40 anos
Critério de exclusão:
- Foram diagnosticados com doença de Parkinson por um profissional de saúde
- Possuir um diagnóstico de autismo ou qualquer outra deficiência de desenvolvimento (por exemplo, síndrome de Down)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Mal de Parkinson
Este grupo inclui adultos que:
|
Estudo observacional sem intervenção
|
|
Adultos neurotípicos
Este grupo inclui adultos que:
|
Estudo observacional sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de Vida Subjetiva
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
satisfação com diferentes aspectos da vida, como saúde e relações sociais
|
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
|
Comportamento social
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
capacidade de interagir com outras pessoas
|
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
|
Atividades do dia a dia
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
capacidade de completar tarefas para ser independente
|
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
|
Saúde mental
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
sintomas de depressão e ansiedade
|
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
|
Conhecimento
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
desafios e pontos fortes da memória e das funções executivas
|
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gregory Wallace, PhD, George Washington University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCR234859
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Atualmente, não há planos para compartilhar os dados dos participantes com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .