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老年医学における身体パフォーマンスと運動恐怖症の結果に対する神経筋運動とダンス療法の比較 (NE-DTinGR)

2024年12月25日 更新者:Ozum Cetinkaya、Alanya Alaaddin Keykubat University

目的: この研究の目的は、高齢者における身体パフォーマンスと運動恐怖症の結果に関する神経筋運動とダンス療法を比較することです。

方法: 検出力分析 (G-Power) の結果、36 人の参加者がこの研究に含まれる予定です。ブロックランダム化を使用して参加者を 2 つのグループに分けます。各グループには少なくとも 18 人の参加者が含まれます: グループ 1 (NE グループ)およびグループ 2 (DT グループ) (Randomizer.org)。 NE (神経筋運動) グループは、感覚運動システムのトレーニング、姿勢の安定性と制御、全体的および局所的な関節の安定化、バランス トレーニング、筋力、呼吸、機能的動作パターンで構成される 12 週間の運動プログラムに参加します。DT (ダンス セラピー)グループはダンスインストラクターによる12週間のダンストレーニングに参加します。 ダンスセラピーの実践では、参加者のレベルに応じて、シンプルで厳選された基本動作が行われます。 データは、Berg Balance Scale、30 秒間の座位から立位テスト、手動筋力テスト、ゴニオメーター測定、および運動恐怖症の Tampa Scale を使用して収集されます。

実践への影響:この現在の研究は、神経筋運動とダンス療法が高齢者の身体機能と運動恐怖症にどのような影響を与えるかについての理解に貢献するでしょう。

調査の概要

詳細な説明

人間の老化は、生物学的、心理的、社会的領域で起こる複雑かつ個別のプロセスです。 細胞の代謝的および物理化学的特性は年齢とともに徐々に変化します。これは生物学的老化として知られるプロセスです。 これにより、細胞の自己調節、再生、構造変化が起こり、健康な組織や器官が変性します。

身体能力の低下は、骨粗鬆症、転倒、骨折などのさまざまな健康への悪影響と関連しており、高齢者医学における最も重要な健康問題の 1 つです。 固有受容知覚は姿勢の安定性に大きく関連しています。 筋骨格系障害(生理学的、神経系、運動感覚系、聴覚系、前庭固有受容系、認知系)は平衡感覚の問題を引き起こし、高齢者の転倒頻度の増加につながる可能性があります。

ダンスセラピーは、音楽に合わせて意図的かつリズミカルに体を動かす身体的および精神的な活動です。 種類に関係なく、ダンスは身体的、認知的、精神的な目標をもたらします。 これには、効果的でダイナミックなボディメカニクス、動作の認識と制御、柔軟性、強さ、調整、持久力などの身体的な目標が含まれており、それによって体の動作能力を拡大します。

高齢者患者の体力、柔軟性、ストレス、うつ病、生活の質、睡眠の質に対するダンス療法の効果はトルコの文献で調査されているが、ダンス療法と身体運動プログラムを比較した研究は見つかっていない。 この研究は、言及された分野の文献に光を当てると考えられています。

この研究の目的は、高齢者における身体パフォーマンスと運動恐怖症の結果について、神経筋運動とダンス療法を比較することです。

方法:

参加者:

包含基準および除外基準を満たし、アラニヤ・アラディン・ケイクバット大学、60歳以上のリニューアル大学の1年生および2年生であるボランティア個人が研究に参加します。 研究への参加を希望する各参加者には研究に関する詳細情報が提供され、書面および口頭による同意が得られます。

G-power プログラムで行われたパワー分析によると、少なくとも 30 人が研究に含まれている場合、80% のパワーが 95% の信頼度で得られることがわかりました。 サンプルサイズを計算する際、時間制限付き起き上がりおよび歩行テストの結果 [グループ 1: 7.81 (標準偏差: 0.91)、グループ 2: 9.31 (標準偏差: 1.24)] を基準として、効果量は次のように計算されました。 1.379。 訴訟損失のリスクを考慮し予備率20%とし、参加者は36名を予定した。 症例は、インターネット プログラムを使用したブロックランダム化によって 2 つのグループに分けられます。グループ 1 [NE グループ] とグループ 2 [AE グループ] (Randomizer.org) は、少なくとも 18 人で構成されます。

研究プロトコル:

この研究は、神経筋運動グループとダンス療法グループの 2 つの並行グループに分けられます。 両グループは 12 週間の運動プログラムに参加します。

評価は運動プログラムの前後に実施されます。 データは、Berg Balance Scale、30 秒間の座位から立位テスト、手動筋力テスト、ゴニオメーター測定、および運動恐怖症の Tampa Scale を使用して収集されます。

トレーニングとエクササイズのアプリケーション:

グループ 1 の参加者向けに、感覚運動系トレーニング、姿勢の安定性と制御、全体的および局所的な関節の安定化、バランス トレーニング、筋力、呼吸、機能的動作パターンから構成される神経筋運動プログラムが作成されます。運動は呼吸から始まり、 10分間のウォームアップ期間、静的および動的固有受容、運動感覚トレーニング(四肢への加重、バランス、ウォーキング、オープン運動連鎖、クローズド運動連鎖エクササイズ)、姿勢制御エクササイズ、フレンケルコーディネーションエクササイズ、バランスエクササイズ(バランスボール)。 バランスボードを使用して)、筋力強化(柔軟体操、セラバットエクササイズ)、プライオメトリックエクササイズ、体幹安定化エクササイズを数週間にわたって徐々に適用し、柔軟性とリラクゼーションエクササイズを含む10分間の冷却期間で終了します。

2. グループ 2 の参加者は、ジムでダンス インストラクターから 1 日 1 時間、週 2 日、合計 12 週間ダンス トレーニングを受けます。 ダンスセラピーの実践では、参加者のレベルに応じた簡単で基本的な動作を行い、音楽のリズムが速くならないように特に注意を払います。 参加者にはラテンダンスが披露されました。ルンバ、メレンゲ、バチャータ、サルサの動きを厳選しました。 ダンスセラピーはウォームアップエクササイズ(10分)から始まり、その後ダンスエクササイズを行い、クールダウンエクササイズ(10分)でアクティビティは終了します。

両方のグループの運動セッションは 45 ~ 60 分間続き、週に 2 回、12 週間適用されます。 申込み前に参加者全員の血圧測定を行います。 エクササイズへの参加は各セッションで記録されます。

統計分析:

この研究で取得するデータの統計分析では、Windows ベースの SPSS (IBM SPSS Statistics、バージョン 24.0、米国ニューヨーク州アーモンク) パッケージ プログラムを使用します。 連続変数は平均 ± 標準偏差または中央値 (最小値と最大値) として表され、カテゴリ変数は数値とパーセントとして表されます。 分析的 (コルモゴロフ-スミルノフ/シャピロ-ウィルクス テスト) および視覚的 (ヒストグラムおよび確率グラフ) 手法を使用して、正規分布に対するデータの適合性をテストします。 パラメトリック検定の仮定が提供されると、独立サンプル T 検定は独立したグループの差を比較するために使用されます。パラメトリック検定の仮定が提供されていない場合は、マン・ホイットニー U 検定を使用して独立したグループの差を比較します。 依存グループ分析では、パラメトリック検定の仮定が提供された場合、対応のあるサンプル T 検定では次の値が使用されます。パラメトリック テストの仮定が提供されなかった場合、ウィルコクソン テストはそれを使用します。 カイ二乗分析とフィッシャーの正確確率検定では、カテゴリ変数間の差異の比較が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Antalya
      • Alanya、Antalya、七面鳥、07100
        • Özüm Çetinkaya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • トルコ語を話し、理解できること、
  • 補助器具を使わずに歩けるようになると、
  • 研修プログラムに適応でき、自発的に研究に参加したいと考えていること

除外基準:

  • 機能障害や立位バランスの障害を引き起こす神経疾患、筋骨格疾患、内耳疾患、または目の疾患の存在。
  • 過去6ヶ月以内に治療内容に変化があった方
  • バランステストに影響を与える可能性があるため、下肢の手術歴のある方、
  • 何らかの理由で少なくとも 1 つのトレーニングと評価に参加しないボランティア。
  • 自発的に研究から離れたいボランティア。
  • さらなる病気の発症により活動を継続できなくなったボランティア。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経筋運動グループ
NE (神経筋運動) グループは、感覚運動システムのトレーニング、姿勢の安定性と制御、全体的および局所的な関節の安定化、バランス トレーニング、筋力、呼吸、および機能的な動作パターンで構成される 12 週間の運動プログラムに参加します。
グループ 1 の参加者向けに、感覚運動系トレーニング、姿勢の安定性と制御、全体的および局所的な関節の安定化、バランス トレーニング、筋力、呼吸、機能的動作パターンからなる 12 週間の神経筋運動プログラムが作成されます。
実験的:ダンスセラピーグループ
DT(ダンスセラピー)グループは、ダンスインストラクターによる12週間のダンストレーニングに参加します。 ダンスセラピーの実践では、参加者のレベルに応じたシンプルで厳選された基本動作を行います。
グループ 2 の参加者は、ジムでダンス インストラクターから 1 日 1 時間、週 2 日、合計 12 週間ダンス トレーニングを受けます。 ダンスセラピーの実践では、参加者のレベルに応じた簡単で基本的な動作を行い、音楽のリズムが速くならないように特に注意を払います。 参加者にはラテンダンスが披露されました。ルンバ、メレンゲ、バチャータ、サルサの動きを厳選しました。 ダンスセラピーはウォームアップエクササイズ(10分)から始まり、その後ダンスエクササイズを行い、クールダウンエクササイズ(10分)でアクティビティは終了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力の変化
時間枠:運動プログラム前と 12 週間直後。
筋力の変化は30秒間のSit-to-Standテストを使用して評価されます。
運動プログラム前と 12 週間直後。
筋力の変化
時間枠:運動プログラム前と 12 週間直後。
筋力の変化は手動筋力テストを使用して評価されます。
運動プログラム前と 12 週間直後。
可動範囲の変化
時間枠:運動プログラム前と 12 週間直後。
可動範囲の変化はゴニオメーター測定を使用して評価されます
運動プログラム前と 12 週間直後。
バランスの変化
時間枠:運動プログラム前と 12 週間直後。
静的バランスの変化は、Berg Balance Scale を使用して評価されます。 このスケールは、0 ~ 4 で採点された 14 の質問で構成されます。 0 ~ 20 のスコアはバランスが崩れていることを示し、21 ~ 40 のスコアは正常なバランスを示し、41 ~ 56 のスコアは良好なバランスを示します。
運動プログラム前と 12 週間直後。
運動恐怖症の変化
時間枠:運動プログラム前と 12 週間直後。
運動恐怖症の変化は、運動恐怖症のタンパ スケールを使用して評価されます。 このスケールは 17 の質問で構成され、スコアが高いほど運動恐怖症が高いことを示します。
運動プログラム前と 12 週間直後。
バランスと歩き方の変化
時間枠:運動プログラム前と 12 週間直後。
バランスと歩行の変化は、Tinetti Balance and Gait Assessment を使用して評価されます。 16 問のうち最初の 9 問はバランスに関する問題で、次の 7 問は歩行に関する問題です。 スコア 18 以下は転倒のリスクが高いことを示し、スコア 19 ~ 24 は転倒のリスクが中程度であることを示し、スコア 24 以上は転倒のリスクが低いことを示します。
運動プログラム前と 12 週間直後。
転倒に対する恐怖の変化
時間枠:運動プログラム前と 12 週間直後。
バランスの変化と転倒の危険性は、alls Efficacy Scale International (FES-I) を使用して評価されます。 スケールは 17 の質問で構成されており、スコアが高いほど転倒の恐怖が高いことを示します。
運動プログラム前と 12 週間直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Özüm ÇETİNKAYA, PT, MSc、Alanya Alaaddin Keykubat University
  • スタディディレクター:Özgür NALBANT, Asst.Prof.Dr、Alanya Alaaddin Keykubat University
  • スタディチェア:Meriç ÖDEMİŞ, Dr.、Alanya Alaaddin Keykubat University
  • スタディチェア:Hatice GÜLSOY, Dr.、Alanya Alaaddin Keykubat University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (実際)

2024年8月31日

研究の完了 (実際)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月29日

最初の投稿 (実際)

2024年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月25日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NEDTGeriatrics

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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