原発性後腹膜肉腫の術後の生存率と予後因子：単一施設の経験
2024年4月29日 更新者：Daorong Wang、Northern Jiangsu People's Hospital
すべての軟部肉腫に占める後腹膜肉腫 (RPS) の割合は 10% ～ 15% の範囲です。
手術は依然として RPS のゴールドスタンダードです。
この研究では、中国の施設で原発性RPSに対する外科的治療が再発と全死亡率に及ぼす影響を分析し、予後変数を特定して評価した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou、Jiangsu、中国、225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
(1) 原発性後腹膜肉腫の診断、(2) 病理学的適合、(3) 過去に外科的切除を受けていない、(4) 完全な臨床病理学的データ、および (5) 年齢 ≥18。
説明
包含基準:
- 選択基準は次のとおりであった：（1）原発性後腹膜肉腫の診断、（2）病理学的適合、（3）以前に外科的切除を受けていない、（4）完全な臨床病理学的データ、および（5）年齢≧18。
除外基準:
- 良性後腹膜腫瘍、消化管間質腫瘍、ユーイング、デスモイド型線維腫症、褐色細胞腫/傍神経節腫、またはRPS以外の他のサブタイプを有する患者は含まれなかった。 江蘇北部人民病院の倫理委員会はこの研究を承認した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
全生存
時間枠：5年
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月29日
一次修了 (実際)
2024年4月29日
研究の完了 (実際)
2024年4月29日
試験登録日
最初に提出
2024年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月29日
最初の投稿 (推定)
2024年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月29日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Northjiangsu010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。