Primaaristen retroperitoneaalisten sarkoomien selviytyminen ja prognostiset tekijät leikkauksen jälkeen: yhden keskuksen kokemus
maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
retroperitoneaalisten sarkoomien (RPS) prosenttiosuus kaikista pehmytkudossarkoomista vaihtelee välillä 10–15 %.
Leikkaus on edelleen RPS:n kultainen standardi.
Tässä tutkimuksessa analysoimme primaarisen RPS:n kirurgisen hoidon vaikutusta uusiutumiseen ja kokonaiskuolleisuuteen kiinalaisessa laitoksessa sekä tunnistimme ja arvioimme ennustemuuttujia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
110
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
(1) primaarisen retroperitoneaalisen sarkooman diagnoosi, (2) patologinen yhdenmukaisuus, (3) ei aikaisempaa kirurgista resektiota, (4) täydelliset kliiniset patologiset tiedot ja (5) ikä ≥18.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisällyttämiskriteerit olivat seuraavat: (1) primaarisen retroperitoneaalisen sarkooman diagnoosi, (2) patologinen yhdenmukaisuus, (3) ei aikaisempaa kirurgista resektiota, (4) täydelliset kliiniset patologiset tiedot ja (5) ikä ≥18.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaita, joilla oli hyvänlaatuisia retroperitoneaalisia kasvaimia, maha-suolikanavan stroomakasvaimia, Ewingiä, desmoidityyppistä fibromatoosia, feokromosytoomaa/paraganglioomia tai muita alatyyppejä kuin RPS, ei otettu mukaan. Pohjois-Jiangsun kansansairaalan eettinen komitea hyväksyi tutkimuksen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Northjiangsu010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .