Overlevelse og prognostiske faktorer ved primære retroperitoneale sarkomer etter kirurgi: en enkeltsenteropplevelse
29. april 2024 oppdatert av: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
prosentandelen av retroperitoneale sarkomer (RPS) blant alle bløtvevssarkomer varierer fra 10 %-15 %.
Kirurgi er fortsatt gullstandarden for RPS.
I denne studien analyserte vi effekten av kirurgisk behandling for primær RPS på residiv og total dødelighet ved en kinesisk institusjon og identifiserte og evaluerte prognostiske variabler.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
110
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kina, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
(1) diagnostisering av primært retroperitonealt sarkom, (2) patologisk konformitet, (3) ingen tidligere kirurgisk reseksjon, (4) fullstendige klinisk-patologiske data og (5) alder ≥18.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriteriene var som følger: (1) diagnose av primært retroperitonealt sarkom, (2) patologisk konformitet, (3) ingen tidligere kirurgisk reseksjon, (4) fullstendige klinisk-patologiske data og (5) alder ≥18.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med benigne retroperitoneale svulster, gastrointestinale stromale svulster, Ewing, desmoid-type fibromatose, feokromocytomer/paragangliomer eller andre subtyper enn RPS ble ikke inkludert. Den etiske komiteen ved Northern Jiangsu People's Hospital godkjente studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
29. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
29. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2024
Først lagt ut (Antatt)
2. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Northjiangsu010
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .