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Sopravvivenza e fattori prognostici dei sarcomi retroperitoneali primari dopo l'intervento chirurgico: un'esperienza in un singolo centro

29 aprile 2024 aggiornato da: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
La percentuale di sarcomi retroperitoneali (RPS) tra tutti i sarcomi dei tessuti molli varia dal 10% al 15%. La chirurgia rimane il gold standard per la RPS. In questo studio, abbiamo analizzato l'impatto del trattamento chirurgico per la RPS primaria sulla recidiva e sulla mortalità complessiva presso un istituto cinese e abbiamo identificato e valutato le variabili prognostiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Cina, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

(1) diagnosi di sarcoma retroperitoneale primario, (2) conformità patologica, (3) nessuna precedente resezione chirurgica, (4) dati clinicopatologici completi e (5) età ≥ 18 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione erano i seguenti: (1) diagnosi di sarcoma retroperitoneale primario, (2) conformità patologica, (3) nessuna precedente resezione chirurgica, (4) dati clinicopatologici completi e (5) età ≥ 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Non sono stati inclusi pazienti con tumori retroperitoneali benigni, tumori stromali gastrointestinali, Ewing, fibromatosi di tipo desmoide, feocromocitomi/paragangliomi o qualsiasi altro sottotipo diverso da RPS. Il comitato etico dell'Ospedale popolare del Jiangsu settentrionale ha approvato lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northern Jiangsu People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

29 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2024

Primo Inserito (Stimato)

2 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Northjiangsu010

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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