Facteurs de survie et pronostiques des sarcomes rétropéritonéaux primaires après chirurgie : une expérience monocentrique
29 avril 2024 mis à jour par: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
Le pourcentage de sarcomes rétropéritonéaux (RPS) parmi tous les sarcomes des tissus mous varie de 10 à 15 %.
La chirurgie reste la référence en matière de RPS.
Dans cette étude, nous avons analysé l'impact du traitement chirurgical du RPS primaire sur la récidive et la mortalité globale dans un établissement chinois et avons identifié et évalué les variables pronostiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
110
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, Chine, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
(1) diagnostic de sarcome rétropéritonéal primitif, (2) conformité pathologique, (3) aucune résection chirurgicale préalable, (4) données clinicopathologiques complètes et (5) âge ≥ 18 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Les critères d'inclusion étaient les suivants : (1) diagnostic de sarcome rétropéritonéal primitif, (2) conformité pathologique, (3) aucune résection chirurgicale préalable, (4) données clinicopathologiques complètes et (5) âge ≥ 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Les patients atteints de tumeurs rétropéritonéales bénignes, de tumeurs stromales gastro-intestinales, d'Ewing, de fibromatose de type desmoïde, de phéochromocytomes/paragangliomes ou de tout autre sous-type autre que le RPS n'ont pas été inclus. Le comité d'éthique de l'hôpital populaire du nord du Jiangsu a approuvé l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La survie globale
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
29 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
29 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Première publication (Estimé)
2 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Northjiangsu010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .