Czynniki przeżycia i rokowania pierwotnych mięsaków przestrzeni zaotrzewnowej po operacji: doświadczenia jednego ośrodka
29 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
Odsetek mięsaków przestrzeni zaotrzewnowej (RPS) wśród wszystkich mięsaków tkanek miękkich waha się od 10% do 15%.
Chirurgia pozostaje złotym standardem w przypadku RPS.
W tym badaniu przeanalizowaliśmy wpływ leczenia chirurgicznego pierwotnego RPS na nawroty i ogólną śmiertelność w chińskim ośrodku oraz zidentyfikowaliśmy i oceniliśmy zmienne prognostyczne.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
110
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Chiny, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
(1) rozpoznanie pierwotnego mięsaka przestrzeni zaotrzewnowej, (2) zgodność patologiczna, (3) brak wcześniejszej resekcji chirurgicznej, (4) pełne dane kliniczno-patologiczne oraz (5) wiek ≥18 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia były następujące: (1) rozpoznanie pierwotnego mięsaka przestrzeni zaotrzewnowej, (2) zgodność patologiczna, (3) brak wcześniejszej resekcji chirurgicznej, (4) pełne dane kliniczno-patologiczne oraz (5) wiek ≥18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Nie uwzględniono pacjentów z łagodnymi guzami zaotrzewnowymi, guzami podścieliskowymi przewodu pokarmowego, Ewingiem, włókniakowatością typu desmoidalnego, guzami chromochłonnymi/przyzwojakami lub jakimkolwiek innym podtypem innym niż RPS. Komisja etyczna Szpitala Ludowego Północnego Jiangsu zatwierdziła badanie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
2 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Northjiangsu010
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .