Sobrevivência e fatores prognósticos de sarcomas retroperitoneais primários após cirurgia: uma experiência em um único centro
29 de abril de 2024 atualizado por: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
A porcentagem de sarcomas retroperitoneais (RPS) entre todos os sarcomas de tecidos moles varia de 10% a 15%.
A cirurgia continua sendo o padrão ouro para RPS.
Neste estudo, analisamos o impacto do tratamento cirúrgico para RPS primária na recorrência e na mortalidade geral em uma instituição chinesa e identificamos e avaliamos variáveis prognósticas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, China, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
(1) diagnóstico de sarcoma retroperitoneal primário, (2) conformidade patológica, (3) nenhuma ressecção cirúrgica prévia, (4) dados clinicopatológicos completos e (5) idade ≥18.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão foram os seguintes: (1) diagnóstico de sarcoma retroperitoneal primário, (2) conformidade patológica, (3) sem ressecção cirúrgica prévia, (4) dados clinicopatológicos completos e (5) idade ≥18.
Critério de exclusão:
- Pacientes com tumores retroperitoneais benignos, tumores estromais gastrointestinais, Ewing, fibromatose do tipo desmóide, feocromocitomas/paragangliomas ou quaisquer outros subtipos diferentes de RPS não foram incluídos. O comitê de ética do Hospital Popular do Norte de Jiangsu aprovou o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sobrevida geral
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
29 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
29 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2024
Primeira postagem (Estimado)
2 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Northjiangsu010
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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