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Supervivencia y factores pronósticos de los sarcomas retroperitoneales primarios después de la cirugía: una experiencia de un solo centro

29 de abril de 2024 actualizado por: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
El porcentaje de sarcomas retroperitoneales (SPR) entre todos los sarcomas de tejidos blandos oscila entre el 10% y el 15%. La cirugía sigue siendo el estándar de oro para el RPS. En este estudio, analizamos el impacto del tratamiento quirúrgico para el SPR primario sobre la recurrencia y la mortalidad general en una institución china e identificamos y evaluamos variables de pronóstico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Porcelana, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

(1) diagnóstico de sarcoma retroperitoneal primario, (2) conformidad patológica, (3) sin resección quirúrgica previa, (4) datos clínico-patológicos completos y (5) edad ≥18.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión fueron los siguientes: (1) diagnóstico de sarcoma retroperitoneal primario, (2) conformidad patológica, (3) ninguna resección quirúrgica previa, (4) datos clínico-patológicos completos y (5) edad ≥18.

Criterio de exclusión:

  • No se incluyeron pacientes con tumores retroperitoneales benignos, tumores del estroma gastrointestinal, Ewing, fibromatosis de tipo desmoide, feocromocitomas/paragangliomas o cualquier otro subtipo distinto del RPS. El comité de ética del Hospital Popular del Norte de Jiangsu aprobó el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Northern Jiangsu People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

29 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Northjiangsu010

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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