Överlevnad och prognostiska faktorer för primära retroperitoneala sarkom efter operation: en upplevelse i ett centrum
29 april 2024 uppdaterad av: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
Andelen retroperitoneala sarkom (RPS) bland alla mjukdelssarkom varierar från 10 %-15 %.
Kirurgi är fortfarande guldstandarden för RPS.
I denna studie analyserade vi effekten av kirurgisk behandling för primär RPS på återfall och total dödlighet vid en kinesisk institution och identifierade och utvärderade prognostiska variabler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
110
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kina, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
(1) diagnos av primärt retroperitonealt sarkom, (2) patologisk konformitet, (3) ingen tidigare kirurgisk resektion, (4) fullständiga klinisk-patologiska data och (5) ålder ≥18.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierna var följande: (1) diagnos av primärt retroperitonealt sarkom, (2) patologisk överensstämmelse, (3) ingen tidigare kirurgisk resektion, (4) fullständiga klinisk-patologiska data och (5) ålder ≥18.
Exklusions kriterier:
- Patienter med benigna retroperitoneala tumörer, gastrointestinala stromala tumörer, Ewing, fibromatos av desmoidtyp, feokromocytom/paragangliom eller någon annan subtyp förutom RPS inkluderades inte. Etikkommittén vid Northern Jiangsu People's Hospital godkände studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
29 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
29 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Första postat (Beräknad)
2 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
2 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Northjiangsu010
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .