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写真に描かれたオブジェクトに名前を付けるのが上手になる理由

2026年6月24日 更新者:Lori James、University of Colorado, Colorado Springs
この研究は、マインドフルな呼吸が、絵に描かれた物体に名前を付ける能力とどのように関係しているのかをさらに学ぶために実施されています。 参加者は、マインドフルな呼吸に関するエクササイズや聴覚的なプレゼンテーションに取り組み、絵に描かれたオブジェクトにできるだけ早く名前を付けます。 彼らはまた、調査やその他の測定を完了し、研究全体を通じて心拍数を監視するための機器を指に装着します。 参加時間は約1時間となります。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、マインドフルな呼吸が、絵に描かれた物体に名前を付ける能力とどのように関係しているのかをさらに学ぶために実施されています。 18 ~ 35 歳または 60 ~ 80 歳の、ネイティブで流暢な英語を話す最大 200 人の参加者が、マインドフルな呼吸に関するエクササイズや聴覚的なプレゼンテーションに取り組みます。 次に、写真に写った物体にできるだけ早く名前を付けます。 セッションは後で採点するために音声で録音されます。 参加者はまた、人口統計フォーム、語彙テスト、現在の不安の尺度にも記入します。 60歳以上の人は認知機能評価も受けます。 参加者は、研究全体を通じて心拍数を監視するための機器を指に装着します。 参加時間は約1時間となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Colorado Springs、Colorado、アメリカ、80918
        • UCCS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18 ~ 35 歳または 60 ~ 80 歳で、流暢な英語を話す人

除外基準:

  • 18 歳未満、36 ~ 59 歳、または 80 歳以上。流暢な英語話者ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルな呼吸
10分間のマインドフルな呼吸法
参加者は 10 分間のガイド付きマインドフル呼吸エクササイズを行うか、10 分間のコントロール録音を聴きます。
偽コンパレータ:コントロール
マインドフルネスに関する 10 分間の情報を記録
参加者は 10 分間のガイド付きマインドフル呼吸エクササイズを行うか、10 分間のコントロール録音を聴きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Response Accuracy for Naming Pictures (% Correct)
時間枠:Under 1 hour
Percent of valid trials on which correct object names were provided will be computed. The measure was designed for use in this study.
Under 1 hour
Response Time for Naming Pictures (ms)
時間枠:Under 1 hour
Mean response onset time for valid trials on which correct object names were provided will be computed. The measure was designed for use in this study.
Under 1 hour

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月4日

一次修了 (実際)

2025年5月16日

研究の完了 (実際)

2025年5月16日

試験登録日

最初に提出

2024年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月7日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月24日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-049

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点ではその予定はありませんが、原稿を投稿するジャーナルが要求した場合には、データを提供する予定です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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