Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hva gjør folk bedre til å navngi avbildede objekter

15. mai 2024 oppdatert av: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Denne studien blir utført for å lære mer om hvordan oppmerksom pusting kan være relatert til evnen til å produsere navn på avbildede objekter. Deltakerne vil engasjere seg i en øvelse om oppmerksom pust eller en auditiv presentasjon og deretter navngi avbildede objekter så raskt de kan. De vil også gjennomføre noen undersøkelser og andre tiltak og ha utstyr på fingeren for å overvåke hjertefrekvensen gjennom hele studien. Deltakelsen vil ta ca. 1 time.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien blir utført for å lære mer om hvordan oppmerksom pusting kan være relatert til evnen til å produsere navn på avbildede objekter. Opptil 200 deltakere i alderen 18-35 eller 60-80 som er morsmål, flytende engelsktalende vil delta i en øvelse om oppmerksom pust eller en auditiv presentasjon. De vil da navngi avbildede objekter så raskt de kan. Øktene vil bli tatt opp med lyd for senere scoring. Deltakerne vil også fylle ut demografiske skjemaer, en vokabulartest og et mål på deres nåværende angst. De over 60 år vil også gjennomføre en kognitiv funksjonsvurdering. Deltakerne vil ha utstyr på fingeren for å overvåke hjertefrekvensen gjennom hele studien. Deltakelsen vil ta ca. 1 time.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forente stater, 80918
        • UCCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-35 eller 60-80 og flytende engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre enn 18, mellom 36-59 år, eller eldre enn 80 år; Ikke en flytende engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mindful Breathing
10 minutters oppmerksom pusteøvelse
Deltakerne gjør en 10 minutters veiledet oppmerksom pusteøvelse eller deltakerne lytter til et 10 minutters kontrollopptak
Sham-komparator: Kontroll
10 minutters registrert info om mindfulness
Deltakerne gjør en 10 minutters veiledet oppmerksom pusteøvelse eller deltakerne lytter til et 10 minutters kontrollopptak

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Responsnøyaktighet for å navngi bilder (% riktig)
Tidsramme: Under 1 time
Prosentandelen av gyldige forsøk der riktige objektnavn ble oppgitt, vil bli beregnet. Tiltaket er designet for bruk i denne studien.
Under 1 time
Responstid for navngiving av bilder (starttid i ms)
Tidsramme: Under 1 time
Gjennomsnittlig starttid for respons for gyldige forsøk der korrekte objektnavn ble oppgitt, vil bli beregnet. Tiltaket er designet for bruk i denne studien.
Under 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019-049

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger ikke det per nå, men dersom tidsskriftet vi sender manuskriptet til krever det, vil vi gjøre data tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn aldring

Kliniske studier på Mindful pusteøvelse

3
Abonnere