Hva gjør folk bedre til å navngi avbildede objekter
24. juni 2026 oppdatert av: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Denne studien blir utført for å lære mer om hvordan oppmerksom pusting kan være relatert til evnen til å produsere navn på avbildede objekter.
Deltakerne vil engasjere seg i en øvelse om oppmerksom pust eller en auditiv presentasjon og deretter navngi avbildede objekter så raskt de kan.
De vil også gjennomføre noen undersøkelser og andre tiltak og ha utstyr på fingeren for å overvåke hjertefrekvensen gjennom hele studien.
Deltakelsen vil ta ca. 1 time.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien blir utført for å lære mer om hvordan oppmerksom pusting kan være relatert til evnen til å produsere navn på avbildede objekter.
Opptil 200 deltakere i alderen 18-35 eller 60-80 som er morsmål, flytende engelsktalende vil delta i en øvelse om oppmerksom pust eller en auditiv presentasjon.
De vil da navngi avbildede objekter så raskt de kan.
Øktene vil bli tatt opp med lyd for senere scoring.
Deltakerne vil også fylle ut demografiske skjemaer, en vokabulartest og et mål på deres nåværende angst.
De over 60 år vil også gjennomføre en kognitiv funksjonsvurdering.
Deltakerne vil ha utstyr på fingeren for å overvåke hjertefrekvensen gjennom hele studien.
Deltakelsen vil ta ca. 1 time.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
102
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Forente stater, 80918
- UCCS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-35 eller 60-80 og flytende engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- Yngre enn 18, mellom 36-59 år, eller eldre enn 80 år; Ikke en flytende engelsktalende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mindful Breathing
10 minutters oppmerksom pusteøvelse
|
Deltakerne gjør en 10 minutters veiledet oppmerksom pusteøvelse eller deltakerne lytter til et 10 minutters kontrollopptak
|
|
Sham-komparator: Kontroll
10 minutters registrert info om mindfulness
|
Deltakerne gjør en 10 minutters veiledet oppmerksom pusteøvelse eller deltakerne lytter til et 10 minutters kontrollopptak
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Response Accuracy for Naming Pictures (% Correct)
Tidsramme: Under 1 hour
|
Percent of valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
|
Response Time for Naming Pictures (ms)
Tidsramme: Under 1 hour
|
Mean response onset time for valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
16. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
16. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2019-049
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Vi planlegger ikke det per nå, men dersom tidsskriftet vi sender manuskriptet til krever det, vil vi gjøre data tilgjengelig.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .