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Was Menschen dazu bringt, abgebildete Objekte besser zu benennen

15. Mai 2024 aktualisiert von: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Diese Studie wird durchgeführt, um mehr darüber zu erfahren, wie achtsames Atmen mit der Fähigkeit zusammenhängt, Namen für abgebildete Objekte zu finden. Die Teilnehmer beschäftigen sich mit einer Übung zum achtsamen Atmen oder einer Hörpräsentation und benennen dann die abgebildeten Objekte so schnell wie möglich. Sie werden außerdem einige Umfragen und andere Maßnahmen durchführen und während der gesamten Studie Geräte am Finger tragen, um ihre Herzfrequenz zu überwachen. Die Teilnahme dauert ca. 1 Stunde.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um mehr darüber zu erfahren, wie achtsames Atmen mit der Fähigkeit zusammenhängt, Namen für abgebildete Objekte zu finden. Bis zu 200 Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 35 Jahren oder zwischen 60 und 80 Jahren, die fließend Englisch als Muttersprache sprechen, nehmen an einer Übung zum Thema achtsames Atmen oder einer Hörpräsentation teil. Anschließend benennen sie die abgebildeten Objekte so schnell wie möglich. Die Sitzungen werden zur späteren Auswertung mit Ton aufgezeichnet. Die Teilnehmer füllen außerdem Demografieformulare, einen Vokabeltest und eine Messung ihrer aktuellen Ängste aus. Personen über 60 werden außerdem eine Beurteilung der kognitiven Funktion durchführen. Die Teilnehmer tragen während der gesamten Studie Geräte an ihren Fingern, um ihre Herzfrequenz zu überwachen. Die Teilnahme dauert ca. 1 Stunde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18–35 oder 60–80 Jahren und fließend Englisch

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre, zwischen 36 und 59 Jahre alt oder älter als 80 Jahre; Ich spreche kein fließendes Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsames Atmen
10-minütige achtsame Atemübung
Verhalten: Achtsame Atemübung
Die Teilnehmer machen eine 10-minütige geführte achtsame Atemübung oder hören sich eine 10-minütige Kontrollaufnahme an
Schein-Komparator: Kontrolle
10-minütige aufgezeichnete Informationen über Achtsamkeit
Verhalten: Achtsame Atemübung
Die Teilnehmer machen eine 10-minütige geführte achtsame Atemübung oder hören sich eine 10-minütige Kontrollaufnahme an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antwortgenauigkeit für die Benennung von Bildern (% richtig)
Zeitfenster: Unter 1 Stunde
Es wird der Prozentsatz der gültigen Versuche berechnet, bei denen korrekte Objektnamen angegeben wurden. Die Maßnahme wurde für die Verwendung in dieser Studie konzipiert.
Unter 1 Stunde
Reaktionszeit für die Benennung von Bildern (Einsatzzeit in ms)
Zeitfenster: Unter 1 Stunde
Es wird die mittlere Reaktionszeit für gültige Versuche berechnet, bei denen korrekte Objektnamen angegeben wurden. Die Maßnahme wurde für die Verwendung in dieser Studie konzipiert.
Unter 1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Colorado, Colorado Springs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-049

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen dies derzeit nicht, aber wenn die Zeitschrift, bei der wir das Manuskript einreichen, dies erfordert, werden wir Daten zur Verfügung stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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