¿Qué hace que las personas sean mejores a la hora de nombrar objetos representados?
15 de mayo de 2024 actualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este estudio se lleva a cabo para aprender más sobre cómo la respiración consciente podría estar relacionada con la capacidad de producir nombres para objetos representados.
Los participantes realizarán un ejercicio sobre respiración consciente o una presentación auditiva y luego nombrarán los objetos representados lo más rápido que puedan.
También completarán algunas encuestas y otras medidas y usarán equipo en el dedo para controlar su frecuencia cardíaca durante todo el estudio.
La participación durará aproximadamente 1 hora.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se lleva a cabo para aprender más sobre cómo la respiración consciente podría estar relacionada con la capacidad de producir nombres para objetos representados.
Hasta 200 participantes de entre 18 y 35 años o de 60 a 80 años, que sean hablantes nativos de inglés con fluidez, participarán en un ejercicio sobre respiración consciente o una presentación auditiva.
Luego nombrarán los objetos representados lo más rápido que puedan.
Las sesiones se grabarán en audio para su posterior puntuación.
Los participantes también completarán formularios demográficos, una prueba de vocabulario y una medida de su ansiedad actual.
Los mayores de 60 años también completarán una evaluación de la función cognitiva.
Los participantes usarán un equipo en el dedo para controlar su frecuencia cardíaca durante todo el estudio.
La participación durará aproximadamente 1 hora.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 18 a 35 años o de 60 a 80 años y habla inglés con fluidez.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años, entre 36 y 59 años, o mayores de 80 años; No habla inglés con fluidez
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Respiración consciente
Ejercicio de respiración consciente de 10 minutos.
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Los participantes realizan un ejercicio de respiración consciente guiado de 10 minutos o escuchan una grabación de control de 10 minutos.
|
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Comparador falso: Control
Información grabada de 10 minutos sobre mindfulness.
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Los participantes realizan un ejercicio de respiración consciente guiado de 10 minutos o escuchan una grabación de control de 10 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Precisión de respuesta para nombrar imágenes (% correcto)
Periodo de tiempo: Menos de 1 hora
|
Se calculará el porcentaje de ensayos válidos en los que se proporcionaron nombres de objetos correctos.
La medida fue diseñada para su uso en este estudio.
|
Menos de 1 hora
|
|
Tiempo de respuesta para nombrar imágenes (tiempo de inicio en ms)
Periodo de tiempo: Menos de 1 hora
|
Se calculará el tiempo medio de inicio de respuesta para ensayos válidos en los que se proporcionaron nombres de objetos correctos.
La medida fue diseñada para su uso en este estudio.
|
Menos de 1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2019-049
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No tenemos previsto hacerlo por el momento, pero si la revista a la que enviamos el manuscrito lo requiere, pondremos los datos a disposición.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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