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Ce qui rend les gens meilleurs pour nommer les objets illustrés

15 mai 2024 mis à jour par: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Cette étude est menée pour en savoir plus sur la façon dont la respiration consciente pourrait être liée à la capacité de produire des noms pour des objets illustrés. Les participants participeront à un exercice sur la respiration consciente ou à une présentation auditive, puis nommeront les objets illustrés aussi rapidement que possible. Ils rempliront également certaines enquêtes et autres mesures et porteront un équipement au doigt pour surveiller leur fréquence cardiaque tout au long de l'étude. La participation prendra environ 1 heure.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est menée pour en savoir plus sur la façon dont la respiration consciente pourrait être liée à la capacité de produire des noms pour des objets illustrés. Jusqu'à 200 participants âgés de 18 à 35 ans ou de 60 à 80 ans, parlant couramment l'anglais, participeront à un exercice sur la respiration consciente ou à une présentation auditive. Ils nommeront ensuite les objets illustrés aussi rapidement que possible. Les sessions seront enregistrées audio pour une notation ultérieure. Les participants rempliront également des formulaires démographiques, un test de vocabulaire et une mesure de leur anxiété actuelle. Les personnes de plus de 60 ans subiront également une évaluation de la fonction cognitive. Les participants porteront un équipement au doigt pour surveiller leur fréquence cardiaque tout au long de l'étude. La participation prendra environ 1 heure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80918
        • UCCS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âges 18-35 ou 60-80 et anglophone courant

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans, entre 36 et 59 ans ou plus de 80 ans ; Je ne parle pas couramment l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Respiration consciente
Exercice de respiration consciente de 10 minutes
Comportemental: Exercice de respiration consciente
Les participants effectuent un exercice de respiration consciente guidé de 10 minutes ou écoutent un enregistrement de contrôle de 10 minutes.
Comparateur factice: Contrôle
Informations enregistrées de 10 minutes sur la pleine conscience
Comportemental: Exercice de respiration consciente
Les participants effectuent un exercice de respiration consciente guidé de 10 minutes ou écoutent un enregistrement de contrôle de 10 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de la réponse pour nommer les images (% correct)
Délai: Moins d'1 heure
Le pourcentage d'essais valides pour lesquels les noms d'objet corrects ont été fournis sera calculé. La mesure a été conçue pour être utilisée dans cette étude.
Moins d'1 heure
Temps de réponse pour nommer les images (temps d'apparition en ms)
Délai: Moins d'1 heure
Le temps moyen d'apparition de la réponse pour les essais valides sur lesquels les noms d'objet corrects ont été fournis sera calculé. La mesure a été conçue pour être utilisée dans cette étude.
Moins d'1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Colorado, Colorado Springs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-049

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous n’envisageons pas de le faire pour l’instant, mais si la revue à laquelle nous soumettons le manuscrit l’exige, nous mettrons les données à disposition.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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