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Cosa rende le persone più brave a dare un nome agli oggetti raffigurati

15 maggio 2024 aggiornato da: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Questo studio è stato condotto per saperne di più su come la respirazione consapevole potrebbe essere correlata alla capacità di produrre nomi per gli oggetti raffigurati. I partecipanti si impegneranno con un esercizio sulla respirazione consapevole o con una presentazione uditiva e poi nomineranno gli oggetti raffigurati il ​​più rapidamente possibile. Completeranno inoltre alcuni sondaggi e altre misurazioni e indosseranno attrezzature al dito per monitorare la frequenza cardiaca durante lo studio. La partecipazione durerà circa 1 ora.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per saperne di più su come la respirazione consapevole potrebbe essere correlata alla capacità di produrre nomi per gli oggetti raffigurati. Fino a 200 partecipanti di età compresa tra 18 e 35 anni o tra 60 e 80 anni, madrelingua e fluenti in inglese, si impegneranno con un esercizio sulla respirazione consapevole o con una presentazione uditiva. Quindi nomineranno gli oggetti raffigurati il ​​più rapidamente possibile. Le sessioni verranno registrate audio per il punteggio successivo. I partecipanti completeranno anche moduli demografici, un test di vocabolario e una misura della loro attuale ansia. Quelli di età superiore ai 60 anni completeranno anche una valutazione della funzione cognitiva. I partecipanti indosseranno un'attrezzatura al dito per monitorare la frequenza cardiaca durante lo studio. La partecipazione durerà circa 1 ora.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80918
        • UCCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-35 o 60-80 e madrelingua inglese fluente

Criteri di esclusione:

  • Di età inferiore a 18 anni, di età compresa tra 36 e 59 anni o di età superiore a 80 anni; Non parla fluentemente l'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Respirazione consapevole
Esercizio di respirazione consapevole di 10 minuti
Comportamentale: Esercizio di respirazione consapevole
I partecipanti eseguono un esercizio di respirazione consapevole guidato di 10 minuti oppure ascoltano una registrazione di controllo di 10 minuti
Comparatore fittizio: Controllo
Informazioni registrate di 10 minuti sulla consapevolezza
Comportamentale: Esercizio di respirazione consapevole
I partecipanti eseguono un esercizio di respirazione consapevole guidato di 10 minuti oppure ascoltano una registrazione di controllo di 10 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della risposta per la denominazione delle immagini (% corretta)
Lasso di tempo: Meno di 1 ora
Verrà calcolata la percentuale di prove valide per le quali sono stati forniti i nomi degli oggetti corretti. La misura è stata progettata per essere utilizzata in questo studio.
Meno di 1 ora
Tempo di risposta per la denominazione delle immagini (tempo di inizio in ms)
Lasso di tempo: Meno di 1 ora
Verrà calcolato il tempo medio di insorgenza della risposta per prove valide per le quali sono stati forniti i nomi degli oggetti corretti. La misura è stata progettata per essere utilizzata in questo studio.
Meno di 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Colorado, Colorado Springs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-049

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non abbiamo intenzione di farlo per ora, ma se la rivista a cui inviamo il manoscritto lo richiede, renderemo disponibili i dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizio di respirazione consapevole

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