Wat maakt mensen beter in het benoemen van afgebeelde objecten
24 juni 2026 bijgewerkt door: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om meer te leren over hoe aandachtig ademhalen verband kan houden met het vermogen om namen te bedenken voor afgebeelde objecten.
Deelnemers doen een oefening over aandachtig ademhalen of een auditieve presentatie en geven vervolgens zo snel mogelijk een naam aan de afgebeelde objecten.
Ze zullen ook enkele enquêtes en andere maatregelen invullen en apparatuur aan hun vinger dragen om hun hartslag tijdens het onderzoek te controleren.
Deelname zal ongeveer 1 uur duren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om meer te leren over hoe aandachtig ademhalen verband kan houden met het vermogen om namen te bedenken voor afgebeelde objecten.
Maximaal 200 deelnemers tussen 18 en 35 jaar of tussen 60 en 80 jaar, die vloeiend Engels als moedertaal spreken, zullen deelnemen aan een oefening over aandachtig ademhalen of een auditieve presentatie.
Vervolgens geven ze de afgebeelde objecten zo snel mogelijk een naam.
Sessies worden op audio opgenomen om later te kunnen scoren.
Deelnemers vullen ook demografische formulieren in, een woordenschattest en een maatstaf voor hun huidige angstgevoelens.
Degenen ouder dan 60 jaar zullen ook een cognitieve functiebeoordeling voltooien.
Deelnemers dragen apparatuur aan hun vinger om hun hartslag tijdens het onderzoek te controleren.
Deelname zal ongeveer 1 uur duren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
102
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80918
- UCCS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijden 18-35 of 60-80 en vloeiende Engelse spreker
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18 jaar, tussen de 36 en 59 jaar oud, of ouder dan 80 jaar; Geen vloeiende Engelse spreker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bewust ademen
10 minuten bewuste ademhalingsoefening
|
Deelnemers doen een begeleide bewuste ademhalingsoefening van 10 minuten of deelnemers luisteren naar een controleopname van 10 minuten
|
|
Sham-vergelijker: Controle
10 minuten opgenomen informatie over mindfulness
|
Deelnemers doen een begeleide bewuste ademhalingsoefening van 10 minuten of deelnemers luisteren naar een controleopname van 10 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Response Accuracy for Naming Pictures (% Correct)
Tijdsspanne: Under 1 hour
|
Percent of valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
|
Response Time for Naming Pictures (ms)
Tijdsspanne: Under 1 hour
|
Mean response onset time for valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-049
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Dat zijn we momenteel niet van plan, maar als het tijdschrift waaraan we het manuscript indienen dit vereist, zullen we gegevens beschikbaar stellen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .