O que torna as pessoas melhores em nomear objetos retratados
24 de junho de 2026 atualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este estudo está sendo conduzido para aprender mais sobre como a respiração consciente pode estar relacionada à capacidade de produzir nomes para objetos retratados.
Os participantes realizarão um exercício sobre respiração consciente ou uma apresentação auditiva e, em seguida, nomearão os objetos retratados o mais rápido que puderem.
Eles também realizarão algumas pesquisas e outras medidas e usarão equipamento no dedo para monitorar a frequência cardíaca durante o estudo.
A participação levará aproximadamente 1 hora.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo está sendo conduzido para aprender mais sobre como a respiração consciente pode estar relacionada à capacidade de produzir nomes para objetos retratados.
Até 200 participantes com idades entre 18 e 35 anos ou entre 60 e 80 anos, que sejam falantes nativos e fluentes de inglês, participarão de um exercício sobre respiração consciente ou de uma apresentação auditiva.
Eles então nomearão os objetos retratados o mais rápido que puderem.
As sessões serão gravadas em áudio para posterior pontuação.
Os participantes também preencherão formulários demográficos, um teste de vocabulário e uma medida de sua ansiedade atual.
Aqueles com mais de 60 anos também farão uma avaliação da função cognitiva.
Os participantes usarão equipamento no dedo para monitorar a frequência cardíaca durante o estudo.
A participação levará aproximadamente 1 hora.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
102
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idades de 18 a 35 ou 60 a 80 anos e falante fluente de inglês
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos, entre 36 e 59 anos ou maiores de 80 anos; Não sou um falante fluente de inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Respiração Consciente
Exercício de respiração consciente de 10 minutos
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Os participantes fazem um exercício de respiração consciente guiado de 10 minutos ou ouvem uma gravação de controle de 10 minutos
|
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Comparador Falso: Ao controle
Informações gravadas de 10 minutos sobre mindfulness
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Os participantes fazem um exercício de respiração consciente guiado de 10 minutos ou ouvem uma gravação de controle de 10 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Response Accuracy for Naming Pictures (% Correct)
Prazo: Under 1 hour
|
Percent of valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
|
Response Time for Naming Pictures (ms)
Prazo: Under 1 hour
|
Mean response onset time for valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
16 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
16 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2019-049
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não temos planos de fazê-lo no momento, mas se a revista para a qual submetemos o manuscrito assim o exigir, disponibilizaremos os dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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