Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikä tekee ihmisistä parempia kuvien kohteiden nimeämisessä

keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Tämä tutkimus tehdään saadakseen lisätietoja siitä, kuinka tietoinen hengitys voi liittyä kykyyn tuottaa nimiä kuvissa oleville esineille. Osallistujat harjoittelevat tietoista hengitystä tai auditiivista esitystä ja nimeävät sitten kuvatut kohteet mahdollisimman nopeasti. He myös suorittavat joitakin tutkimuksia ja muita toimenpiteitä ja pitävät laitteita sormessaan seuratakseen sykeään koko tutkimuksen ajan. Osallistuminen kestää noin 1 tunnin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tehdään saadakseen lisätietoja siitä, kuinka tietoinen hengitys voi liittyä kykyyn tuottaa nimiä kuvissa oleville esineille. Jopa 200 18–35- tai 60–80-vuotiasta osallistujaa, jotka puhuvat englantia äidinkielenään sujuvasti, osallistuu tietoisen hengityksen harjoitukseen tai auditiiviseen esitykseen. Sitten he nimeävät kuvassa olevat kohteet mahdollisimman nopeasti. Istunnot äänitetään myöhempää pisteytystä varten. Osallistujat täyttävät myös väestötietolomakkeet, sanastotestin ja mittaavat nykyisen ahdistuksensa. Yli 60-vuotiaat suorittavat myös kognitiivisten toimintojen arvioinnin. Osallistujat pitävät laitteita sormissaan seuratakseen sykeään koko tutkimuksen ajan. Osallistuminen kestää noin 1 tunnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80918
        • UCCS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-35 tai 60-80 ja sujuva englannin puhuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias, 36–59-vuotias tai yli 80-vuotias; Ei sujuvasti englantia puhuva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tietoinen hengitys
10 minuutin tietoinen hengitysharjoitus
Osallistujat tekevät 10 minuutin ohjatun tietoisen hengitysharjoituksen tai osallistujat kuuntelevat 10 minuutin kontrollitallenteen
Huijausvertailija: Ohjaus
10 minuutin tallennettu tieto mindfulnessista
Osallistujat tekevät 10 minuutin ohjatun tietoisen hengitysharjoituksen tai osallistujat kuuntelevat 10 minuutin kontrollitallenteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvien nimeämisen vastaustarkkuus (% oikein)
Aikaikkuna: Alle 1 tunti
Niiden kelvollisten kokeiden prosenttiosuus, joille annettiin oikeat objektien nimet, lasketaan. Mitta on suunniteltu käytettäväksi tässä tutkimuksessa.
Alle 1 tunti
Kuvien nimeämisen vasteaika (alkamisaika ms)
Aikaikkuna: Alle 1 tunti
Keskimääräinen vasteen alkamisaika kelvollisille kokeille, joille annettiin oikeat objektinimet, lasketaan. Mitta on suunniteltu käytettäväksi tässä tutkimuksessa.
Alle 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-049

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme toistaiseksi suunnittele, mutta jos lehti, johon käsikirjoituksen lähetämme, sitä vaatii, laitamme tiedot saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Tietoinen hengitysharjoitus

3
Tilaa