Mikä tekee ihmisistä parempia kuvien kohteiden nimeämisessä
keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Tämä tutkimus tehdään saadakseen lisätietoja siitä, kuinka tietoinen hengitys voi liittyä kykyyn tuottaa nimiä kuvissa oleville esineille.
Osallistujat harjoittelevat tietoista hengitystä tai auditiivista esitystä ja nimeävät sitten kuvatut kohteet mahdollisimman nopeasti.
He myös suorittavat joitakin tutkimuksia ja muita toimenpiteitä ja pitävät laitteita sormessaan seuratakseen sykeään koko tutkimuksen ajan.
Osallistuminen kestää noin 1 tunnin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehdään saadakseen lisätietoja siitä, kuinka tietoinen hengitys voi liittyä kykyyn tuottaa nimiä kuvissa oleville esineille.
Jopa 200 18–35- tai 60–80-vuotiasta osallistujaa, jotka puhuvat englantia äidinkielenään sujuvasti, osallistuu tietoisen hengityksen harjoitukseen tai auditiiviseen esitykseen.
Sitten he nimeävät kuvassa olevat kohteet mahdollisimman nopeasti.
Istunnot äänitetään myöhempää pisteytystä varten.
Osallistujat täyttävät myös väestötietolomakkeet, sanastotestin ja mittaavat nykyisen ahdistuksensa.
Yli 60-vuotiaat suorittavat myös kognitiivisten toimintojen arvioinnin.
Osallistujat pitävät laitteita sormissaan seuratakseen sykeään koko tutkimuksen ajan.
Osallistuminen kestää noin 1 tunnin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80918
- UCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-35 tai 60-80 ja sujuva englannin puhuja
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias, 36–59-vuotias tai yli 80-vuotias; Ei sujuvasti englantia puhuva
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tietoinen hengitys
10 minuutin tietoinen hengitysharjoitus
|
Osallistujat tekevät 10 minuutin ohjatun tietoisen hengitysharjoituksen tai osallistujat kuuntelevat 10 minuutin kontrollitallenteen
|
|
Huijausvertailija: Ohjaus
10 minuutin tallennettu tieto mindfulnessista
|
Osallistujat tekevät 10 minuutin ohjatun tietoisen hengitysharjoituksen tai osallistujat kuuntelevat 10 minuutin kontrollitallenteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Response Accuracy for Naming Pictures (% Correct)
Aikaikkuna: Under 1 hour
|
Percent of valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
|
Response Time for Naming Pictures (ms)
Aikaikkuna: Under 1 hour
|
Mean response onset time for valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-049
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Emme toistaiseksi suunnittele, mutta jos lehti, johon käsikirjoituksen lähetämme, sitä vaatii, laitamme tiedot saataville.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .