Vad gör människor bättre på att namnge avbildade objekt
24 juni 2026 uppdaterad av: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Den här studien genomförs för att lära dig mer om hur medveten andning kan vara relaterad till förmågan att skapa namn för avbildade föremål.
Deltagarna kommer att engagera sig i en övning om medveten andning eller en auditiv presentation och sedan namnge avbildade objekt så snabbt de kan.
De kommer också att genomföra några undersökningar och andra åtgärder och bära utrustning på fingret för att övervaka sin hjärtfrekvens under hela studien.
Deltagandet tar cirka 1 timme.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här studien genomförs för att lära dig mer om hur medveten andning kan vara relaterad till förmågan att skapa namn för avbildade föremål.
Upp till 200 deltagare i åldrarna 18-35 eller 60-80 som talar engelska flytande som modersmål kommer att delta i en övning om medveten andning eller en auditiv presentation.
De kommer sedan att namnge avbildade objekt så snabbt de kan.
Sessionerna kommer att spelas in med ljud för senare poängsättning.
Deltagarna kommer också att fylla i demografiska formulär, ett ordförrådstest och ett mått på sin nuvarande ångest.
De över 60 år kommer också att genomföra en kognitiv funktionsbedömning.
Deltagarna kommer att ha utrustning på fingret för att övervaka sin hjärtfrekvens under hela studien.
Deltagandet tar cirka 1 timme.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
102
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna, 80918
- UCCS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-35 eller 60-80 och flytande engelsktalande
Exklusions kriterier:
- Yngre än 18, mellan 36-59 år, eller äldre än 80 år; Inte en flytande engelska talare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Medveten andning
10 minuters medveten andningsövning
|
Deltagarna gör en 10 minuters guidad medveten andningsövning eller deltagarna lyssnar på en 10 minuters kontrollinspelning
|
|
Sham Comparator: Kontrollera
10 minuters inspelad info om mindfulness
|
Deltagarna gör en 10 minuters guidad medveten andningsövning eller deltagarna lyssnar på en 10 minuters kontrollinspelning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Response Accuracy for Naming Pictures (% Correct)
Tidsram: Under 1 hour
|
Percent of valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
|
Response Time for Naming Pictures (ms)
Tidsram: Under 1 hour
|
Mean response onset time for valid trials on which correct object names were provided will be computed.
The measure was designed for use in this study.
|
Under 1 hour
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
16 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
16 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2024
Första postat (Faktisk)
9 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2019-049
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Vi planerar inte att göra det i dagsläget, men om tidskriften vi skickar in manuskriptet till kräver det kommer vi att göra data tillgängliga.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .