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仮想現実における注意の集中

2026年8月13日 更新者:Aybike Senel、Istanbul University - Cerrahpasa

バランスパフォーマンスに対する内部および外部の注目の効果: 仮想現実と現実世界環境の比較

この探索的観察研究の目的は、仮想現実における姿勢制御に対する内部および外部の焦点の影響について学び、若者の現実世界の環境と比較することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

注意の集中は、現実世界の環境と比較して、仮想現実における姿勢制御に異なる影響を及ぼしますか?

調査の概要

詳細な説明

仮想現実は、さまざまな集団の姿勢制御を改善するために使用されます。 ただし、仮想現実メガネを使用したエクササイズでは、バランスを維持するという点でユーザーに新たな課題が生じます。 この研究では、仮想現実環境における姿勢制御に対する内部および外部の焦点の効果を明らかにし、現実環境でのパフォーマンスと比較します。 研究の結果は、仮想現実環境で実装されるバランストレーニングプログラムのカスタマイズと最適化の指針となります。 合計 38 人の健康な若者が含まれ、グループ I (仮想現実) またはグループ II (現実世界) (比率 1:1) に割り当てられます。 参加者のバランス能力は、片脚立脚テストと二脚立脚テストで評価されます。 参加者は、(1) 内部焦点、(2) 外部焦点、(3) 無指向性の 3 つの条件で静止してフォースプレート上でバランスを保つように指示されます。 バイアスを避けるために、参加者にはランダムに条件が適用されます。 各条件は 3 回測定され、平均値が結果として記録されます。 圧力中心 (CoP) の総変位、CoP の平均速度、CoP 面積、全内外側 (ML) 変位、ML の平均速度、全前後 (AP) 変位、および AP の平均速度が K で評価されます。 -Force Plates (フランス、Kinvent)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳から26歳までの健康な若者

説明

包含基準:

  • 18歳から26歳までの健康な個人であること
  • 下肢の機能的な運動兆候または感覚的特徴は正常であるか、修正されている必要があります。
  • 6か月以内に下肢損傷がないこと
  • 12時間前にアルコールや薬を服用していないこと
  • 仮想現実の経験がない

除外基準:

  • てんかんの既往、顕著な解離性発作
  • 直立姿勢を維持するには補助器具が必要
  • 姿勢制御に影響を与える可能性のあるその他の併存疾患(めまい、前庭障害、整形外科または心血管疾患の併存疾患)
  • スポーツ選手であること
  • 福田ステッピングテスト陽性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ I - バーチャル リアリティ
このグループでは、参加者は VR グラスを装着して仮想環境に入ります。 参加者のバランス能力は、片脚立脚テストと二脚立脚テストで評価されます。 参加者は、(1) 内部焦点、(2) 外部焦点、(3) 無指向性の 3 つの条件で静止してフォースプレート上でバランスを保つように指示されます。 バイアスを避けるために、参加者にはランダムに条件が適用されます。 各条件は 3 回測定され、平均値が結果として記録されます。 圧力中心 (CoP) の総変位、CoP の平均速度、CoP 面積、全内外側 (ML) 変位、ML の平均速度、全前後 (AP) 変位、および AP の平均速度が K で評価されます。 -Force Plates (フランス、Kinvent)。
グループ II - 現実世界
参加者のバランス能力は、片脚立脚テストと二脚立脚テストで評価されます。 参加者は、(1) 内部焦点、(2) 外部焦点、(3) 無指向性の 3 つの条件で静止してフォースプレート上でバランスを保つように指示されます。 バイアスを避けるために、参加者にはランダムに条件が適用されます。 各条件は 3 回測定され、平均値が結果として記録されます。 圧力中心 (CoP) の総変位、CoP の平均速度、CoP 面積、全内外側 (ML) 変位、ML の平均速度、全前後 (AP) 変位、および AP の平均速度が K で評価されます。 -Force Plates (フランス、Kinvent)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力中心の総変位
時間枠:ベースライン
フォースプレート上の圧力中心の総変位
ベースライン
圧力中心の平均速度
時間枠:ベースライン
フォースプレート上の圧力中心の平均速度
ベースライン
圧力中心の面積
時間枠:ベースライン
フォースプレート上の圧力中心の移動によって描かれる領域
ベースライン
総内外側変位
時間枠:ベースライン
フォースプレート上の圧力中心の合計内外側変位
ベースライン
総前外側変位
時間枠:ベースライン
フォースプレート上の圧力中心の前外側変位の合計
ベースライン
内外側の平均速度
時間枠:ベースライン
フォースプレート上の圧力中心の合計内外側変位の平均速度
ベースライン
前外側の平均速度
時間枠:ベースライン
フォースプレート上の圧力中心の前外側全体の変位の平均速度
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月30日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月9日

最初の投稿 (実際)

2024年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月13日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 06052024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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