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가상 현실의 주의 집중

2024년 5월 14일 업데이트: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

내부 및 외부 집중이 균형 성과에 미치는 영향: 가상 현실과 현실 세계 환경의 비교

이 탐색적 관찰 연구의 목표는 가상 현실에서 자세 제어에 대한 내부 및 외부 초점의 효과를 배우고 젊은 성인의 실제 환경과 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

실제 환경과 비교하여 가상 현실의 자세 제어에 주의 집중이 다르게 영향을 줍니까?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

가상 현실은 다양한 집단의 자세 제어를 개선하는 데 사용됩니다. 그러나 가상 현실 안경을 착용한 운동은 사용자에게 균형을 유지하는 데 새로운 문제를 야기합니다. 본 연구에서는 가상현실 환경에서 자세조절에 대한 내외부 집중의 효과를 밝히고, 실제 환경에서의 성능과 비교하고자 한다. 연구 결과는 가상 현실 환경에서 구현되는 균형 훈련 프로그램의 맞춤화 및 최적화를 안내할 것입니다. 총 38명의 건강한 청년이 그룹 I(가상 현실) 또는 그룹 II(현실 세계)(비율 1:1)에 포함되어 할당됩니다. 참가자의 균형 능력은 외발 자세 검사와 양각 자세 검사를 통해 평가됩니다. 참가자는 (1) 내부 초점, (2) 외부 초점 및 (3) 비방향성의 세 가지 조건에서 가만히 서서 힘판에서 균형을 유지하도록 지시받습니다. 편견을 피하기 위해 조건은 참가자에게 무작위로 적용됩니다. 각 조건은 3회 측정되며 평균값이 결과로 기록됩니다. 압력 중심(CoP)의 총 변위, CoP의 평균 속도, CoP 면적, 총 내외측(ML) 변위, ML의 평균 속도, 총 전후(AP) 변위 및 AP의 평균 속도는 K로 평가됩니다. -포스 플레이트(프랑스 킨벤트).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18~26세의 건강한 청년

설명

포함 기준:

  • 18~26세 사이의 건강한 개인
  • 하지 기능적 운동 징후 또는 감각 특징이 정상이거나 교정되어야 함
  • 6개월 이내에 하지 부상이 없을 것
  • 12시간 전부터 술이나 약을 복용하지 않음
  • 가상 현실 경험이 없는 경우

제외 기준:

  • 간질의 병력, 현저한 해리성 발작
  • 바른 자세를 유지하기 위해 보조 장치가 필요함
  • 자세 조절에 영향을 미칠 수 있는 기타 동반 질환(현기증, 전정 장애, 정형외과적 또는 심혈관 동반 질환)
  • 운동선수가 되면서
  • 후쿠다 스테핑 테스트 양성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 I-가상 현실
이 그룹에서 참가자들은 VR 안경을 쓴 채 가상 환경에 있게 됩니다. 참가자의 균형 능력은 외발 자세 검사와 양각 자세 검사를 통해 평가됩니다. 참가자는 (1) 내부 초점, (2) 외부 초점 및 (3) 비방향성의 세 가지 조건에서 가만히 서서 힘판에서 균형을 유지하도록 지시받습니다. 편견을 피하기 위해 조건은 참가자에게 무작위로 적용됩니다. 각 조건은 3회 측정되며 평균값이 결과로 기록됩니다. 압력 중심(CoP)의 총 변위, CoP의 평균 속도, CoP 면적, 총 내외측(ML) 변위, ML의 평균 속도, 총 전후(AP) 변위 및 AP의 평균 속도는 K로 평가됩니다. -포스 플레이트(프랑스 킨벤트).
그룹 II-현실 세계
참가자의 균형 능력은 외발 자세 검사와 양각 자세 검사를 통해 평가됩니다. 참가자는 (1) 내부 초점, (2) 외부 초점 및 (3) 비방향성의 세 가지 조건에서 가만히 서서 힘판에서 균형을 유지하도록 지시받습니다. 편견을 피하기 위해 조건은 참가자에게 무작위로 적용됩니다. 각 조건은 3회 측정되며 평균값이 결과로 기록됩니다. 압력 중심(CoP)의 총 변위, CoP의 평균 속도, CoP 면적, 총 내외측(ML) 변위, ML의 평균 속도, 총 전후(AP) 변위 및 AP의 평균 속도는 K로 평가됩니다. -포스 플레이트(프랑스 킨벤트).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 중심의 총 변위
기간: 기준선
힘판의 압력 중심의 총 변위
기준선
압력 중심의 평균 속도
기간: 기준선
힘판 위의 압력 중심의 평균 속도
기준선
압력 중심의 면적
기간: 기준선
힘판의 압력 중심이 이동하여 그려지는 면적
기준선
총 내외측 변위
기간: 기준선
힘판에 가해지는 압력 중심의 총 내외측 변위
기준선
총 전외측 변위
기간: 기준선
힘판에 가해지는 압력 중심의 전체 전외측 변위
기준선
내외측의 평균 속도
기간: 기준선
힘판에 있는 압력 중심의 총 내외측 변위의 평균 속도
기준선
전측면의 평균 속도
기간: 기준선
힘판에 있는 압력 중심의 전체 전측면 변위의 평균 속도
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 06052024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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