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Aufmerksamkeitsfokus in der virtuellen Realität

14. Mai 2024 aktualisiert von: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Auswirkung interner und externer Fokussierung auf die Gleichgewichtsleistung: Vergleich von virtueller Realität und realer Umgebung

Ziel dieser explorativen Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Auswirkung interner und externer Fokussierung auf die Haltungskontrolle in der virtuellen Realität zu erfahren und sie mit der realen Umgebung junger Erwachsener zu vergleichen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Wirkt sich der Aufmerksamkeitsfokus anders auf die Haltungskontrolle in der virtuellen Realität aus als in der realen Umgebung?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Virtuelle Realität wird verwendet, um die Haltungskontrolle in verschiedenen Bevölkerungsgruppen zu verbessern. Das Training mit einer Virtual-Reality-Brille stellt den Benutzer jedoch vor neue Herausforderungen bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts. In dieser Studie wird der Effekt der internen und externen Fokussierung auf die Haltungskontrolle in der Virtual-Reality-Umgebung aufgedeckt und mit der Leistung in der realen Umgebung verglichen. Die Ergebnisse der Studie werden als Leitfaden für die Anpassung und Optimierung von Gleichgewichtstrainingsprogrammen dienen, die in der Virtual-Reality-Umgebung implementiert werden. Insgesamt werden 38 gesunde junge Erwachsene eingeschlossen und in Gruppe I (Virtuelle Realität) oder Gruppe II (Reale Welt) eingeteilt (Verhältnis 1:1). Die Gleichgewichtsleistung der Teilnehmer wird mit einem einbeinigen Standtest und einem zweibeinigen Standtest bewertet. Die Teilnehmer werden angewiesen, unter drei Bedingungen still zu stehen und das Gleichgewicht auf der Kraftplatte zu halten: (1) mit internem Fokus, (2) mit externem Fokus und (3) ungerichtet. Die Bedingungen werden nach dem Zufallsprinzip auf die Teilnehmer angewendet, um Verzerrungen zu vermeiden. Jede Bedingung wird dreimal gemessen und die Mittelwerte werden als Ergebnisse aufgezeichnet. Die Gesamtverschiebung des Druckzentrums (CoP), die mittlere Geschwindigkeit von CoP, die CoP-Fläche, die gesamte mediolaterale (ML) Verschiebung, die mittlere Geschwindigkeit in ML, die gesamte anteroposteriore (AP) Verschiebung und die mittlere Geschwindigkeit in AP werden mit K bewertet -Kraftplatten (Kinvent, Frankreich).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

gesunde junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 26 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein gesunder Mensch im Alter zwischen 18 und 26 Jahren sein
  • Die funktionellen motorischen Zeichen oder sensorischen Merkmale der unteren Extremitäten sollten normal oder korrigiert sein
  • Keine Verletzung der unteren Extremitäten innerhalb von 6 Monaten
  • 12 Stunden vorher weder Alkohol noch Medikamente einnehmen
  • Keine Virtual-Reality-Erfahrung haben

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Epilepsie, ausgeprägten dissoziativen Anfällen
  • Sie benötigen Hilfsmittel zur Aufrechterhaltung einer aufrechten Körperhaltung
  • Andere Komorbiditäten, die die Haltungskontrolle beeinträchtigen können (Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, orthopädische oder kardiovaskuläre Komorbiditäten)
  • Ein Athlet sein
  • Positiver Fukuda-Schritttest

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe I – Virtuelle Realität
In dieser Gruppe befinden sich die Teilnehmer in einer virtuellen Umgebung mit aufgesetzter VR-Brille. Die Gleichgewichtsleistung der Teilnehmer wird mit einem einbeinigen Standtest und einem zweibeinigen Standtest bewertet. Die Teilnehmer werden angewiesen, unter drei Bedingungen still zu stehen und das Gleichgewicht auf der Kraftplatte zu halten: (1) mit internem Fokus, (2) mit externem Fokus und (3) ungerichtet. Die Bedingungen werden nach dem Zufallsprinzip auf die Teilnehmer angewendet, um Verzerrungen zu vermeiden. Jede Bedingung wird dreimal gemessen und die Mittelwerte werden als Ergebnisse aufgezeichnet. Die Gesamtverschiebung des Druckzentrums (CoP), die mittlere Geschwindigkeit von CoP, die CoP-Fläche, die gesamte mediolaterale (ML) Verschiebung, die mittlere Geschwindigkeit in ML, die gesamte anteroposteriore (AP) Verschiebung und die mittlere Geschwindigkeit in AP werden mit K bewertet -Kraftplatten (Kinvent, Frankreich).
Gruppe II – Reale Welt
Die Gleichgewichtsleistung der Teilnehmer wird mit einem einbeinigen Standtest und einem zweibeinigen Standtest bewertet. Die Teilnehmer werden angewiesen, unter drei Bedingungen still zu stehen und das Gleichgewicht auf der Kraftplatte zu halten: (1) mit internem Fokus, (2) mit externem Fokus und (3) ungerichtet. Die Bedingungen werden nach dem Zufallsprinzip auf die Teilnehmer angewendet, um Verzerrungen zu vermeiden. Jede Bedingung wird dreimal gemessen und die Mittelwerte werden als Ergebnisse aufgezeichnet. Die Gesamtverschiebung des Druckzentrums (CoP), die mittlere Geschwindigkeit von CoP, die CoP-Fläche, die gesamte mediolaterale (ML) Verschiebung, die mittlere Geschwindigkeit in ML, die gesamte anteroposteriore (AP) Verschiebung und die mittlere Geschwindigkeit in AP werden mit K bewertet -Kraftplatten (Kinvent, Frankreich).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtverschiebung des Druckzentrums
Zeitfenster: Grundlinie
Gesamtverschiebung des Druckschwerpunktes auf der Kraftmessplatte
Grundlinie
Die mittlere Geschwindigkeit des Druckzentrums
Zeitfenster: Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit des Druckmittelpunkts auf der Kraftplatte
Grundlinie
Der Bereich des Druckzentrums
Zeitfenster: Grundlinie
die Fläche, die durch die Bewegung des Druckmittelpunktes auf der Kraftplatte gezogen wird
Grundlinie
totale mediolaterale Verschiebung
Zeitfenster: Grundlinie
totale mediolaterale Verschiebung des Druckzentrums auf der Kraftmessplatte
Grundlinie
totale anterolaterale Verschiebung
Zeitfenster: Grundlinie
vollständige anterolaterale Verschiebung des Druckzentrums auf der Kraftplatte
Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit in mediolateraler Richtung
Zeitfenster: Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit der gesamten mediolateralen Verschiebung des Druckzentrums auf der Kraftplatte
Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit in anterolateraler Richtung
Zeitfenster: Grundlinie
die mittlere Geschwindigkeit der gesamten anterolateralen Verschiebung des Druckzentrums auf der Kraftplatte
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06052024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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