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虚拟现实中的注意力集中

2024年5月14日 更新者:Aybike Senel、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

内部和外部关注对平衡表现的影响:虚拟现实和现实世界环境的比较

这项探索性观察研究的目的是了解虚拟现实中内部和外部焦点对姿势控制的影响,并与年轻人的现实世界环境进行比较。 它旨在回答的主要问题是:

与现实世界环境相比,注意力集中对虚拟现实中姿势控制的影响是否不同?

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

虚拟现实用于改善不同人群的姿势控制。 然而,佩戴虚拟现实眼镜进行锻炼给用户保持平衡带来了新的挑战。 在这项研究中,将揭示虚拟现实环境中内部和外部焦点对姿势控制的影响,并与真实环境中的表现进行比较。 研究结果将指导在虚拟现实环境中实施的平衡训练计划的定制和优化。 总共38名健康的年轻人将被纳入第一组(虚拟现实)或第二组(现实世界)(比例1:1)。 参赛者的平衡表现将通过单腿站立测试和双足站立测试进行评估。 将指示参与者在三种情况下站立不动并在测力板上保持平衡:(1) 内部焦点,(2) 外部焦点,以及 (3) 无方向性。 条件将随机应用于参与者以避免偏见。 每个条件将测量三次,并将平均值记录为结果。 压力中心总位移 (CoP)、CoP 平均速度、CoP 面积、总内侧 (ML) 位移、ML 平均速度、总前后 (AP) 位移和 AP 平均速度将用 K 进行评估-测力台(Kinvent,法国)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

38

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

18-26岁之间健康的年轻人

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-26岁之间的健康人
  • 下肢功能性运动体征或感觉特征应正常或纠正
  • 6个月内无下肢损伤
  • 术前 12 小时未饮酒或服药
  • 没有虚拟现实经验

排除标准:

  • 癫痫病史,明显的分离性癫痫发作
  • 需要辅助设备来保持直立姿势
  • 其他可能影响姿势控制的合并症(头晕、前庭疾病、骨科或心血管合并症)
  • 作为一名运动员
  • 福田踏步试验阳性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第一组-虚拟现实
在这个小组中,参与者将处于戴上 VR 眼镜的虚拟环境中。 参赛者的平衡表现将通过单腿站立测试和双足站立测试进行评估。 将指示参与者在三种情况下站立不动并在测力板上保持平衡:(1) 内部焦点,(2) 外部焦点,以及 (3) 无方向性。 条件将随机应用于参与者以避免偏见。 每个条件将测量三次,并将平均值记录为结果。 压力中心总位移 (CoP)、CoP 平均速度、CoP 面积、总内侧 (ML) 位移、ML 平均速度、总前后 (AP) 位移和 AP 平均速度将用 K 进行评估-测力台(Kinvent,法国)。
第二组-现实世界
参赛者的平衡表现将通过单腿站立测试和双足站立测试进行评估。 将指示参与者在三种情况下站立不动并在测力板上保持平衡:(1) 内部焦点,(2) 外部焦点,以及 (3) 无方向性。 条件将随机应用于参与者以避免偏见。 每个条件将测量三次,并将平均值记录为结果。 压力中心总位移 (CoP)、CoP 平均速度、CoP 面积、总内侧 (ML) 位移、ML 平均速度、总前后 (AP) 位移和 AP 平均速度将用 K 进行评估-测力台(Kinvent,法国)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力中心总位移
大体时间:基线
测力台压力中心总位移
基线
压力中心平均速度
大体时间:基线
测力台压力中心的平均速度
基线
压力中心面积
大体时间:基线
测力板上压力中心移动所绘制的面积
基线
总内侧位移
大体时间:基线
测力板上压力中心的总内侧位移
基线
总前外侧位移
大体时间:基线
测力板上压力中心的总前外侧位移
基线
内侧平均速度
大体时间:基线
测力板上压力中心总内侧位移的平均速度
基线
前外侧平均速度
大体时间:基线
测力板上压力中心总前外侧位移的平均速度
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月15日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月15日

研究注册日期

首次提交

2024年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月9日

首次发布 (实际的)

2024年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月14日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 06052024

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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