Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uważne skupienie w wirtualnej rzeczywistości

14 maja 2024 zaktualizowane przez: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Wpływ wewnętrznej i zewnętrznej koncentracji na działanie wagi: porównanie rzeczywistości wirtualnej i środowiska świata rzeczywistego

Celem tego eksploracyjnego badania obserwacyjnego jest poznanie wpływu wewnętrznego i zewnętrznego skupienia na kontrolę postawy w rzeczywistości wirtualnej i porównanie ze środowiskiem świata rzeczywistego u młodych dorosłych. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy skupienie uwagi wpływa inaczej na kontrolę postawy w rzeczywistości wirtualnej w porównaniu do środowiska świata rzeczywistego?

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Wirtualna rzeczywistość jest wykorzystywana do poprawy kontroli postawy w różnych populacjach. Jednak ćwiczenia z okularami wirtualnej rzeczywistości stawiają przed użytkownikiem nowe wyzwania w zakresie utrzymania równowagi. W tym badaniu wpływ wewnętrznego i zewnętrznego skupienia na kontrolę postawy w środowisku rzeczywistości wirtualnej zostanie ujawniony i porównany z wynikami w środowisku rzeczywistym. Wyniki badania posłużą do dostosowywania i optymalizacji programów treningu równowagi wdrażanych w środowisku rzeczywistości wirtualnej. Łącznie 38 zdrowych młodych dorosłych zostanie włączonych i przydzielonych do grupy I (rzeczywistość wirtualna) lub grupy II (świat rzeczywisty) (stosunek 1:1). Sprawność równowagi uczestników zostanie oceniona za pomocą testu postawy na jednej nodze i testu postawy na dwójnogu. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby stać nieruchomo i utrzymywać równowagę na płycie siłowej w trzech sytuacjach: (1) ze skupieniem wewnętrznym, (2) ze skupieniem zewnętrznym i (3) bez kierunku. Warunki zostaną zastosowane do uczestników losowo, aby uniknąć stronniczości. Każdy warunek będzie mierzony trzykrotnie, a wartości średnie zostaną zapisane jako wyniki. Całkowite przemieszczenie środka ciśnienia (CoP), średnia prędkość CoP, obszar CoP, całkowite przemieszczenie środkowo-boczne (ML), średnia prędkość w ML, całkowite przemieszczenie przednio-tylne (AP) i średnia prędkość w AP będą oceniane za pomocą K -Płyty siłowe (Kinvent, Francja).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

38

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowi młodzi dorośli w wieku 18–26 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie zdrową osobą w wieku 18-26 lat
  • Czynnościowe objawy motoryczne lub cechy sensoryczne kończyn dolnych powinny być prawidłowe lub skorygowane
  • Brak obrażeń kończyn dolnych w ciągu 6 miesięcy
  • Nieprzyjmowanie alkoholu ani leków na 12 godzin wcześniej
  • Brak doświadczenia w wirtualnej rzeczywistości

Kryteria wyłączenia:

  • Historia padaczki, wyraźne napady dysocjacyjne
  • Potrzebujesz urządzeń wspomagających, aby utrzymać wyprostowaną postawę
  • Inne choroby współistniejące, które mogą wpływać na kontrolę postawy (zawroty głowy, zaburzenia przedsionkowe, choroby ortopedyczne lub sercowo-naczyniowe)
  • Bycie sportowcem
  • Pozytywny test krokowy Fukudy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa I – Rzeczywistość wirtualna
W tej grupie uczestnicy będą przebywać w środowisku wirtualnym z założonym szkłem VR. Sprawność równowagi uczestników zostanie oceniona za pomocą testu postawy na jednej nodze i testu postawy na dwójnogu. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby stać nieruchomo i utrzymywać równowagę na płycie siłowej w trzech sytuacjach: (1) ze skupieniem wewnętrznym, (2) ze skupieniem zewnętrznym i (3) bez kierunku. Warunki zostaną zastosowane do uczestników losowo, aby uniknąć stronniczości. Każdy warunek będzie mierzony trzykrotnie, a wartości średnie zostaną zapisane jako wyniki. Całkowite przemieszczenie środka ciśnienia (CoP), średnia prędkość CoP, obszar CoP, całkowite przemieszczenie środkowo-boczne (ML), średnia prędkość w ML, całkowite przemieszczenie przednio-tylne (AP) i średnia prędkość w AP będą oceniane za pomocą K -Płyty siłowe (Kinvent, Francja).
Grupa II – Świat realny
Sprawność równowagi uczestników zostanie oceniona za pomocą testu postawy na jednej nodze i testu postawy na dwójnogu. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby stać nieruchomo i utrzymywać równowagę na płycie siłowej w trzech sytuacjach: (1) ze skupieniem wewnętrznym, (2) ze skupieniem zewnętrznym i (3) bez kierunku. Warunki zostaną zastosowane do uczestników losowo, aby uniknąć stronniczości. Każdy warunek będzie mierzony trzykrotnie, a wartości średnie zostaną zapisane jako wyniki. Całkowite przemieszczenie środka ciśnienia (CoP), średnia prędkość CoP, obszar CoP, całkowite przemieszczenie środkowo-boczne (ML), średnia prędkość w ML, całkowite przemieszczenie przednio-tylne (AP) i średnia prędkość w AP będą oceniane za pomocą K -Płyty siłowe (Kinvent, Francja).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przemieszczenie środka nacisku
Ramy czasowe: linia bazowa
Całkowite przemieszczenie środka nacisku na płytę siłową
linia bazowa
Średnia prędkość środka ciśnienia
Ramy czasowe: linia bazowa
średnia prędkość środka nacisku na płytę siłową
linia bazowa
Pole środka nacisku
Ramy czasowe: linia bazowa
obszar zakreślony przez ruch środka nacisku na płytkę siłową
linia bazowa
całkowite przemieszczenie środkowo-boczne
Ramy czasowe: linia bazowa
całkowite środkowo-boczne przemieszczenie środka nacisku na płytkę siłową
linia bazowa
całkowite przemieszczenie przednio-boczne
Ramy czasowe: linia bazowa
całkowite przednio-boczne przemieszczenie środka nacisku na płytkę siłową
linia bazowa
średnia prędkość w środkowo-bocznym
Ramy czasowe: linia bazowa
średnia prędkość całkowitego środkowo-bocznego przemieszczenia środka nacisku na płytkę siłową
linia bazowa
średnia prędkość w kierunku przednio-bocznym
Ramy czasowe: linia bazowa
średnia prędkość całkowitego przednio-bocznego przemieszczenia środka nacisku na płytkę siłową
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06052024

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uważne skupienie w wirtualnej rzeczywistości

3
Subskrybuj