更年期女性の不安、うつ病、ストレス、生活の質に対するマインドフルネスに基づく教育的介入 (mindmenopaus)
2024年5月15日 更新者：Alexandria University
更年期女性の不安、うつ病、ストレス、生活の質に対するマインドフルネスに基づく教育的介入の効果。
マインドフルネスに基づく教育的介入は、個人が自分の思考、感情、身体感覚をより深く認識し、受け入れることを助けるマインドフルネスの原則を組み込んだ構造化されたプログラムです。
この介入には通常、マインドフルネス瞑想の実践、認知行動テクニック、ストレス管理や感情の調整に関する教育要素が含まれます。
批判的ではなく現在に焦点を当てた態度を育むことで、参加者は症状をより効果的に管理し、全体的な生活の質を向上させる方法を学びます。
調査の概要
詳細な説明
閉経は女性の人生における重要な移行期であり、多くの場合、さまざまな身体的、感情的、心理的な課題を伴います。
更年期障害によくある問題には、不安、うつ病、ストレス、生活の質の低下などがあります。
これらの懸念に総合的に対処することは、全体的な健康状態を改善するために非常に重要です。
マインドフルネスに基づいた教育的介入は、現在の経験の認識と受容を促進することにより、精神的健康と生活の質を向上させる効果が認められています。
この研究では、更年期女性の不安、うつ病、ストレス、生活の質に対するマインドフルネスに基づく教育的介入の影響を調査しています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Al Iskandariyah
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Alexandria、Al Iskandariyah、エジプト、21913
- 募集
- Alexandria University
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コンタクト：
- mohamed H atta
- 電話番号：2026609088
- メール：mohamed-hussein@alexu.edu.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 更年期の年齢で
除外基準:
- 初経の年齢
- 70歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスに基づいた教育介入グループ
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マインドフルネスに基づく教育的介入は、個人が自分の思考、感情、身体感覚をより深く認識し、受け入れることを助けるマインドフルネスの原則を組み込んだ構造化されたプログラムです。
この介入には通常、マインドフルネス瞑想の実践、認知行動テクニック、ストレス管理や感情の調整に関する教育要素が含まれます。
批判的ではなく現在に焦点を当てた態度を育むことで、参加者は症状をより効果的に管理し、全体的な生活の質を向上させる方法を学びます。
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介入なし：不介入グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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マインドフルネスに基づいた教育的介入に参加した更年期女性は、参加しなかった女性に比べて、不安インベントリスコア（合計スコア範囲は10から50、最低スコアは20未満）の大幅な減少を経験します。
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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マインドフルネスに基づいた教育的介入に参加した更年期女性は、参加しなかった女性に比べてストレススケールスコア（合計スコア範囲は10～50、最低スコアは20未満）の低下を経験します。
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月18日
一次修了 (推定)
2024年6月30日
研究の完了 (推定)
2024年8月28日
試験登録日
最初に提出
2024年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月15日
最初の投稿 (実際)
2024年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月15日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 99-b
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。