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高齢者向けの新しい仮想視覚および触覚刺激システムの開発

2024年5月29日 更新者:Fong Chin Su、National Cheng-Kung University Hospital
以前の研究では、感覚入力が高齢者の指の力の制御にプラスの影響を与える可能性があることが示されています。 さらに、以前の報告によると、薬物療法とは別に、AD の行動や感情症状に対して心理社会的環境治療などの非薬物療法が登場しつつあります。 さらに、指の力の制御と調整が強化されると、手の器用さが向上し、最終的には健康な高齢者とアルツハイマー病の高齢者の生活自立度が向上すると考えられています。 したがって、この研究は、高齢者が指の力の制御を強化するための新しい仮想視覚および触覚刺激システムを開発することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾、701
        • National Cheng Kung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

健康な高齢者

包含基準:

  • 65歳以上の高齢者
  • 健康な成人 (骨格筋がなく、トレーニングに影響を与える神経疾患がない)。

除外基準:

  • 神経学的障害
  • 筋骨格系の問題
  • 手術歴 アルツハイマー病患者

包含基準:

  • アルツハイマー病と診断された。
  • トレーニングに影響を与えるような骨格筋や神経疾患がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AR-mPETS
被験者は、拡張現実を使用してシミュレートされたピアノ演奏タスクを実行するように指示されます。
圧迫評価およびトレーニング システム (PETS) は、5 つの力トランスデューサー、パッド位置調整可能なフレーム、およびバイオフィードバック システムで構成されています。 5 つの力トランスデューサーを使用して、5 つの指から加えられた垂直力を収集します。
アクティブコンパレータ:VR-mPETS
被験者は仮想現実を使ってシミュレートされたピアノ演奏タスクを実行するよう指示されます。
圧迫評価およびトレーニング システム (PETS) は、5 つの力トランスデューサー、パッド位置調整可能なフレーム、およびバイオフィードバック システムで構成されています。 5 つの力トランスデューサーを使用して、5 つの指から加えられた垂直力を収集します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォーストラック試験
時間枠:介入前後(4週間)
被験者は目標力を追跡するよう求められ、終了するまで目標線に合わせてタスクデジットを押します。
介入前後(4週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
逐次テスト(反応時間)
時間枠:介入前後(4週間)
連続テストでは、被験者は緊急ガイドに従うことが求められます。 連続した動作の反応時間が記録され、計算されます。
介入前後(4週間)
逐次テスト(正解率)
時間枠:介入前後(4週間)
連続テストでは、被験者は緊急ガイドに従うことが求められます。 連続した動きの正確な比率が記録され、計算されます。
介入前後(4週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fong-Chin Su、Chair Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月6日

一次修了 (実際)

2017年8月21日

研究の完了 (実際)

2017年8月21日

試験登録日

最初に提出

2024年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月28日

最初の投稿 (実際)

2024年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月29日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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