Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj nových systémů virtuální vizuální a haptické stimulace pro seniory

29. května 2024 aktualizováno: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
předchozí studie ukázaly, že smyslový vstup může mít pozitivní dopad na kontrolu síly prstů u starších osob. Kromě toho se podle předchozích zpráv kromě farmakoterapie objevují nefarmakologické intervence, jako je psychosociálně-environmentální léčba, pro chování a afektivní symptomy u AD. Navíc vylepšená kontrola síly prstů a koordinace vedou k lepší obratnosti rukou a předpokládá se, že nakonec zlepší životní nezávislost u zdravých starších osob a starších osob s AD. Tato studie si proto klade za cíl vyvinout nové virtuální vizuální a haptické stimulační systémy pro starší lidi, aby se zlepšila kontrola síly prstů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tainan, Tchaj-wan, 701
        • National Cheng Kung University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Zdravé seniory

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 65
  • Zdravý dospělý (bez kosterního svalstva, neurologické onemocnění, které ovlivní trénink).

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické poruchy
  • Problémy pohybového aparátu
  • Historie operace Pacienti s Alzheimerovou chorobou

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikována Alzheimerova choroba.
  • Žádné kosterní svaly, neurologické onemocnění, které ovlivní trénink.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AR-mPETS
subjekty budou instruovány k provádění úloh simulované hry na klavír s rozšířenou realitou.
Systém hodnocení a tréninku lisování (PETS) se skládá z pěti snímačů síly, rámu s nastavitelnou polohou podložky a systému biologické zpětné vazby. Ke sběru aplikované normálové síly z pěti číslic se používá pět snímačů síly.
Aktivní komparátor: VR-mPETS
Předměty budou instruovány k provádění úloh simulované hry na klavír s virtuální realitou.
Systém hodnocení a tréninku lisování (PETS) se skládá z pěti snímačů síly, rámu s nastavitelnou polohou podložky a systému biologické zpětné vazby. Ke sběru aplikované normálové síly z pěti číslic se používá pět snímačů síly.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Force-track testování
Časové okno: Před a po zákroku (4 týdny)
Subjekty budou požádány, aby sledovaly cílovou sílu a stiskly číslici úkolu, aby se vešly do cílové linie až do konce.
Před a po zákroku (4 týdny)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sekvenční testování (doba reakce)
Časové okno: Před a po zákroku (4 týdny)
Při sekvenčním testování budou subjekty požádány, aby postupovaly podle pokynů pro lisování. Reakční doba sekvenčních pohybů bude zaznamenána a vypočítána.
Před a po zákroku (4 týdny)
Sekvenční testování (správný poměr)
Časové okno: Před a po zákroku (4 týdny)
Při sekvenčním testování budou subjekty požádány, aby postupovaly podle pokynů pro lisování. Bude zaznamenán a vypočítán správný poměr sekvenčních pohybů.
Před a po zákroku (4 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fong-Chin Su, Chair Professor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

21. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

21. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

30. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit