Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af nye virtuelle visuelle og haptiske stimuleringssystemer til ældre

29. maj 2024 opdateret af: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
tidligere undersøgelser indikerede, at sensorisk input kan have en positiv indvirkning på fingerkraftkontrol hos ældre. Derudover dukker der ifølge tidligere rapporter, bortset fra farmakoterapi, ikke-farmakologiske indgreb, såsom psykosociale og miljømæssige behandlinger, op for adfærd og affektive symptomer i AD. Ydermere fører forbedret fingerkraftkontrol og koordination til bedre håndfærdighed og menes i sidste ende at forbedre livets uafhængighed hos raske ældre og ældre med AD. Derfor sigter denne undersøgelse på at udvikle nye virtuelle visuelle og haptiske stimuleringssystemer til ældre for at forbedre deres fingerkraftkontrol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Sunde ældre

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 65
  • Sund voksen (ingen skeletmuskulatur, neurologisk sygdom, der vil påvirke træningen).

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske lidelser
  • Muskuloskeletale problemer
  • Operationshistorie Patienter med Alzheimers sygdom

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med Alzheimers sygdom.
  • Ingen skeletmuskulatur, neurologisk sygdom, der vil påvirke træningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AR-mPETS
fagene vil blive instrueret i at udføre simulerede klaverspilsopgaver med Augmented Reality.
Presseevaluerings- og træningssystemet (PETS) består af fem krafttransducere, en pudepositionsjusterbar ramme og biofeedback-system. Fem krafttransducere bruges til at indsamle den påførte normalkraft fra fem cifre.
Aktiv komparator: VR-mPETS
fagene vil blive instrueret i at udføre simulerede klaverspilopgaver med Virtual Reality.
Presseevaluerings- og træningssystemet (PETS) består af fem krafttransducere, en pudepositionsjusterbar ramme og biofeedback-system. Fem krafttransducere bruges til at indsamle den påførte normalkraft fra fem cifre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Force-track test
Tidsramme: Før og efter intervention (4 uger)
Forsøgspersoner vil blive bedt om at spore målstyrken og trykke på opgavecifferet for at passe til mållinjen indtil mål.
Før og efter intervention (4 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekventiel test (reaktionstid)
Tidsramme: Før og efter intervention (4 uger)
Ved sekventiel test vil forsøgspersoner blive bedt om at følge den pressevejledning. Reaktionstiden for sekventielle bevægelser vil blive registreret og beregnet.
Før og efter intervention (4 uger)
Sekventiel test (korrekt forhold)
Tidsramme: Før og efter intervention (4 uger)
Ved sekventiel test vil forsøgspersoner blive bedt om at følge den pressevejledning. Det korrekte forhold mellem sekventielle bevægelser vil blive registreret og beregnet.
Før og efter intervention (4 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fong-Chin Su, Chair Professor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

21. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner