Desarrollos de novedosos sistemas virtuales de estimulación visual y háptica para personas mayores
29 de mayo de 2024 actualizado por: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
Estudios anteriores indicaron que la información sensorial puede tener impactos positivos en el control de la fuerza de los dedos en los ancianos.
Además, según informes anteriores, además de la farmacoterapia, están surgiendo intervenciones no farmacológicas, como tratamientos psicosociales-ambientales, para el comportamiento y los síntomas afectivos en la EA.
Además, un mejor control y coordinación de la fuerza de los dedos conduce a una mejor destreza de la mano y se cree que eventualmente mejora la independencia de la vida en personas mayores sanas y personas mayores con EA.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo desarrollar novedosos sistemas de estimulación háptica y visual virtual para personas mayores para mejorar el control de la fuerza de los dedos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Tainan, Taiwán, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Ancianos sanos
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 65
- Adulto sano (sin músculo esquelético, enfermedad neurológica que afectará al entrenamiento).
Criterio de exclusión:
- Desórdenes neurológicos
- Problemas musculoesqueléticos
- Historia de la cirugía Pacientes con enfermedad de Alzheimer
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer.
- Sin músculo esquelético, enfermedad neurológica que afectará al entrenamiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: AR-mPETS
Se instruirá a los sujetos para que ejecuten tareas simuladas de tocar el piano con Realidad Aumentada.
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El sistema de entrenamiento y evaluación de prensado (PETS) consta de cinco transductores de fuerza, un marco de posición ajustable de la almohadilla y un sistema de biorretroalimentación.
Se utilizan cinco transductores de fuerza para recopilar la fuerza normal aplicada a partir de cinco dígitos.
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Comparador activo: MPETS VR
Se instruirá a los sujetos para que ejecuten tareas simuladas de tocar el piano con Realidad Virtual.
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El sistema de entrenamiento y evaluación de prensado (PETS) consta de cinco transductores de fuerza, un marco de posición ajustable de la almohadilla y un sistema de biorretroalimentación.
Se utilizan cinco transductores de fuerza para recopilar la fuerza normal aplicada a partir de cinco dígitos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de seguimiento de fuerza
Periodo de tiempo: Antes y después de la intervención (4 semanas)
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Se pedirá a los sujetos que sigan la fuerza objetivo y presionen el dígito de la tarea para ajustarse a la línea objetivo hasta el final.
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Antes y después de la intervención (4 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pruebas secuenciales (tiempo de reacción)
Periodo de tiempo: Antes y después de la intervención (4 semanas)
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En las pruebas secuenciales, se pedirá a los sujetos que sigan la guía urgente.
Se registrará y calculará el tiempo de reacción de los movimientos secuenciales.
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Antes y después de la intervención (4 semanas)
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Pruebas secuenciales (proporción correcta)
Periodo de tiempo: Antes y después de la intervención (4 semanas)
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En las pruebas secuenciales, se pedirá a los sujetos que sigan la guía urgente.
Se registrará y calculará la proporción correcta de movimientos secuenciales.
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Antes y después de la intervención (4 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fong-Chin Su, Chair Professor
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Chen PT, Jou IM, Lin CJ, Chieh HF, Kuo LC, Su FC. Is the Control of Applied Digital Forces During Natural Five-digit Grasping Affected by Carpal Tunnel Syndrome? Clin Orthop Relat Res. 2015 Jul;473(7):2371-82. doi: 10.1007/s11999-015-4189-x. Epub 2015 Feb 18.
- Kuo LC, Chen SW, Lin CJ, Lin WJ, Lin SC, Su FC. The force synergy of human digits in static and dynamic cylindrical grasps. PLoS One. 2013;8(3):e60509. doi: 10.1371/journal.pone.0060509. Epub 2013 Mar 27.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
21 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
21 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B-ER-105-238
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .