このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

深呼吸エクササイズを10回繰り返すことの効果

2024年5月26日 更新者:Indra Gilang Pamungkas、Indonesia University

心臓手術後の患者の睡眠の質に及ぼす、10回の深呼吸運動と3回の深呼吸運動の比較の影響

この臨床試験の目的は、心臓手術後の患者の睡眠の質に対して、3時間ごとに10回の深呼吸運動を行った場合と、3回繰り返した深呼吸運動を行った場合の効果を学び、評価することです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

3時間ごとに10回の深呼吸練習は、心臓手術後の患者の睡眠の質にどのような影響を与えるのでしょうか?

研究者らは、3時間ごとに10回繰り返す深呼吸エクササイズと3回繰り返す深呼吸エクササイズを比較し、3時間ごとに10回繰り返す深呼吸エクササイズが睡眠の質を向上させる効果があるかどうかを確認する予定です。

参加者は次のことを行います:

  1. 介入グループの回答者は、3日間、3時間ごとに深呼吸練習を10回繰り返しました。
  2. 対照群の回答者は、3日間、深呼吸運動を3回繰り返しました。

調査の概要

詳細な説明

  1. 研究者らは患者が手術を受けた際に募集を実施した。
  2. 研究者は、選択基準を満たす潜在的な回答者を決定します。
  3. 研究者は、回答者となる可能性のある人に、実施されている研究の手順、目的、利点、リスクについて説明します。
  4. 研究者は、潜在的な回答者に研究手順を確認するための時間と機会を提供します。
  5. 研究者は、研究への参加に対する回答者の同意の形としてインフォームド・コンセント・シートを提供しました。
  6. 研究者は介入グループと対照グループの回答者を決定します。
  7. 回答者は事前テストを行います。 事前テストは、睡眠の特徴と質のアンケートを実施することによって実施されました。
  8. 研究者は、深呼吸運動の手順に関する教育を患者に提供しています。
  9. 介入グループの回答者は、3日間、3時間ごとに10回の深呼吸訓練を実施しました。 対照群の回答者は、深呼吸練習を 3 回繰り返しました。
  10. 回答者はモニタリングフォームを使用して実施プロセスにおいてモニタリングされます。
  11. 演習を完了した回答者は、テスト後の評価を実施します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • DKI Jakarta
      • Jakarta、DKI Jakarta、インドネシア、11420
        • National Cardiovascular Centre Harapan Kita

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • オンポンプおよびオフポンプの両方で心臓手術を受けた患者。
  • 患者の血行力学的状態は安定しています。
  • 18歳以上。
  • インドネシア語でのコミュニケーション、読み書きができること。

除外基準:

  • 睡眠薬や鎮静剤による治療を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
研究中の治療介入を実施するグループ
介入グループの回答者は、3日間、3時間ごとに深呼吸練習を10回繰り返しました。
アクティブコンパレータ:対照群
いつもお世話になっているグループ
対照群の回答者は、3日間、深呼吸運動を3回繰り返しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠:30分
心臓手術を受けた患者が経験する睡眠の質
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Indra G Pamungkas, Master、Indonesia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月29日

一次修了 (実際)

2024年5月20日

研究の完了 (実際)

2024年5月20日

試験登録日

最初に提出

2024年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月26日

最初の投稿 (実際)

2024年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月26日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DP.04.03/KEP071/EC027/2024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する