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심호흡 운동 10회 반복의 효과

2024년 5월 26일 업데이트: Indra Gilang Pamungkas, Indonesia University

심호흡운동 10회 반복과 심호흡운동 3회 반복이 심장수술 후 환자의 수면의 질에 미치는 영향

본 임상시험의 목표는 심호흡 운동을 3회 반복하는 것과 3시간마다 심호흡 운동을 10회 반복하는 것이 심장 수술 후 환자의 수면의 질에 미치는 영향을 알아보고 평가하는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

3시간마다 심호흡 운동을 10회 반복하는 것이 심장 수술 후 환자의 수면의 질에 어떤 영향을 줍니까?

연구자들은 3시간마다 심호흡 운동 10회 반복과 심호흡 운동 3회 반복을 비교하여 3시간마다 심호흡 운동 10회 반복이 수면의 질을 향상시키는 데 효과가 있는지 확인할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  1. 중재 그룹의 응답자들은 3일 동안 3시간마다 심호흡 운동을 10회 반복했습니다.
  2. 대조군의 응답자들은 3일 동안 심호흡 운동을 3회 반복했습니다.

연구 개요

상세 설명

  1. 연구자들은 환자가 수술을 받았을 때 모집을 실시했습니다.
  2. 연구자들은 포함 기준을 충족하는 잠재적 응답자를 결정합니다.
  3. 연구자는 잠재적인 응답자에게 수행되는 연구의 절차, 목적, 이점 및 위험을 설명합니다.
  4. 연구자는 잠재적인 응답자가 연구 절차를 확인할 수 있는 시간과 기회를 제공합니다.
  5. 연구자는 연구 참여에 대한 응답자의 동의의 한 형태로 사전 동의서를 제공했습니다.
  6. 연구자들은 개입 그룹과 통제 그룹의 응답자를 결정합니다.
  7. 응답자들이 사전 테스트를 하고 있습니다. 사전 테스트는 수면 특성 및 품질 설문지를 관리하여 실시되었습니다.
  8. 연구자들은 심호흡 운동 절차에 관해 환자에게 교육을 제공합니다.
  9. 중재 그룹의 응답자들은 3일 동안 3시간마다 10회씩 심호흡 운동을 수행했습니다. 대조군의 응답자들은 심호흡 운동을 3회 반복했습니다.
  10. 응답자는 모니터링 양식을 사용하여 구현 프로세스에서 모니터링됩니다.
  11. 연습을 완료한 응답자는 테스트 후 평가를 실시합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, 인도네시아, 11420
        • National Cardiovascular Centre Harapan Kita

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 온펌프 및 오프펌프 모두에서 심장 수술을 받은 환자.
  • 환자의 혈역학적 상태는 안정적입니다.
  • 18세 이상.
  • 인도네시아어로 의사소통, 읽기, 쓰기가 가능합니다.

제외 기준:

  • 수면제나 진정요법을 받고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
연구 중인 치료의 개입을 수행하는 그룹
중재 그룹의 응답자들은 3일 동안 3시간마다 심호흡 운동을 10회 반복했습니다.
활성 비교기: 컨트롤 그룹
평소 케어를 해 온 그룹
대조군의 응답자들은 3일 동안 심호흡 운동을 3회 반복했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면의 질
기간: 30 분
심장수술 후 환자가 경험하는 수면의 질
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Indra G Pamungkas, Master, Indonesia University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DP.04.03/KEP071/EC027/2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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