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妊娠糖尿病に関するSMSカウンセリング

2024年5月24日 更新者：Nurten Terkes、Mehmet Akif Ersoy University

妊娠糖尿病に対するSMSカウンセリングが自己効力感と知識レベルに及ぼす影響

妊娠糖尿病の自己管理におけるテクノロジーベースの教育およびカウンセリングサービスの利用は、女性の血糖値のコントロールの改善、モチベーション、自己効力感の向上に貢献します。 したがって、この研究は、妊娠糖尿病患者に施された SMS カウンセリングが自己効力感と知識レベルに与える影響を調べるための介入研究として計画されました。 この研究は、2021年8月15日から2022年4月24日までに大学病院の内分泌部門で治療を受けた妊娠糖尿病患者95人を対象に記述的に実施された。 研究者が作成した個人情報フォーム、妊娠糖尿病における自己効力感スケール、および糖尿病知識スケールをデータ収集に使用しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

95

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Burdur、七面鳥、15000
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊娠糖尿病と診断され、
  • 妊娠30週目に入ったので、
  • スマートフォンを持っていて、
  • 研究への参加を志願し、
  • コミュニケーションに問題がなく、
  • 精神的な問題がないこと

除外基準:

  • 読み書きができないこと、
  • コミュニケーション上の問題（聴覚または視覚）がある、
  • 研究への参加を志願していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：介入グループ
定期的な医師の診察に加えて、介入グループの個人向けに SMS グループが作成され、糖尿病管理のための基本情報メッセージが定期的にこのグループに送信されました。 さらに、個人はこのグループを通じて質問をしました。 8週間の追跡調査の終わりに、データ収集フォームに再度記入し、研究は終了した。
他の：SMSカウンセリング
定期的な医師の診察に加えて、介入グループの個人向けに SMS グループが作成され、糖尿病管理のための基本情報メッセージが定期的にこのグループに送信されました。 さらに、個人はこのグループを通じて質問をしました。 8週間の追跡調査の終わりに、データ収集フォームに再度記入し、研究は終了した。
介入なし：対照群
対照群の妊婦は、最初の面接時と8週間後に同じデータ収集フォームに記入し、引き続き定期的な追跡調査を受け続けた。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病知識スケール
時間枠：5分
このスケールは、糖尿病の知識を測定するために Dunn らによって最初に開発されました 13。 その後、Carolanらによって開発されました。妊婦の GDM 知識、栄養価、GDM 自己管理原則という 3 つの効果領域を調査します。 スケールは 18 の質問で構成されます。 合計スケールのクロンバックのアルファ値は 0.654 と決定されました。
5分
妊娠糖尿病における自己効力感尺度
時間枠：5分
これは、妊娠糖尿病患者の自己効力感レベルを評価するために、2019 年にポラットとアヴダルによって開発された 23 項目からなる 5 段階のリッカート型尺度です。 これは 4 つのサブディメンションで構成されています。 「合併症対策」; 「栄養教育の遵守」。 「医療行為」。 スケールの合計スコアが増加するにつれて、自己効力感のレベルも増加します。 合計スケールのクロンバックのアルファ値は 0.654 と決定されました。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mehmet Akif Ersoy University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月15日

一次修了 (実際)

2022年3月15日

研究の完了 (実際)

2022年4月24日

試験登録日

最初に提出

2024年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月24日

最初の投稿 (実際)

2024年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月24日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MAKU GO 2020/193

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

著者全員が最終原稿の解釈、執筆、承認に貢献しました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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