Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMS-rådgivning om svangerskabsdiabetes

24. maj 2024 opdateret af: Nurten Terkes, Mehmet Akif Ersoy University

Effekten af ​​SMS-rådgivning for svangerskabsdiabetes på selveffektivitet og vidensniveauer

Brugen af ​​teknologibaserede uddannelses- og rådgivningsydelser i selvstyring af svangerskabsdiabetes bidrager til bedre kontrol af blodsukkerniveauer, motivation og øget selveffektivitet hos kvinder. Derfor var denne undersøgelse planlagt som interventionel forskning for at bestemme effekten af ​​SMS-rådgivning givet til personer med svangerskabsdiabetes på selveffektivitet og vidensniveauer. Denne undersøgelse blev udført beskrivende med 95 patienter med svangerskabsdiabetes, som blev behandlet i den endokrine service på et universitetshospital mellem 15. august 2021 og 24. april 2022. Personlig informationsformular oprettet af forskerne, The Self-Efficacy Scale in Gestational Diabetes og Diabetes Knowledge Scale blev brugt til at indsamle data.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Burdur, Kalkun, 15000
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticeret med svangerskabsdiabetes,
  • at være i den 30. uge af graviditeten,
  • at have en smartphone,
  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • uden kommunikationsproblemer,
  • uden psykiatriske problemer

Ekskluderingskriterier:

  • at være ikke-litterære,
  • har kommunikationsproblemer (høre eller syn),
  • ikke melder sig frivilligt til at deltage i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Interventionsgruppe
Foruden rutinemæssige lægetjek blev der oprettet en SMS-gruppe til personerne i interventionsgruppen, og der blev med jævne mellemrum sendt grundlæggende informationsmeddelelser til diabeteskontrol til denne gruppe. Derudover stillede enkeltpersoner spørgsmål via denne gruppe. Ved afslutningen af ​​den otte uger lange opfølgning blev dataindsamlingsskemaerne udfyldt igen, og undersøgelsen blev afsluttet.
Andet: SMS rådgivning
Foruden rutinemæssige lægetjek blev der oprettet en SMS-gruppe til personerne i interventionsgruppen, og der blev med jævne mellemrum sendt grundlæggende informationsmeddelelser til diabeteskontrol til denne gruppe. Derudover stillede enkeltpersoner spørgsmål via denne gruppe. Ved afslutningen af ​​den otte uger lange opfølgning blev dataindsamlingsskemaerne udfyldt igen, og undersøgelsen blev afsluttet.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
De samme dataindsamlingsskemaer blev udfyldt ved det første interview og otte uger senere af de gravide i kontrolgruppen, og de modtog fortsat rutinemæssige opfølgninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diabetes vidensskala
Tidsramme: 5 minutter
Denne skala blev først udviklet af Dunn et al.13 for at måle diabetes viden. Bagefter blev det udviklet af Carolan et al. at undersøge tre effektdomæner: gravides GDM-viden, ernæringsværdier og GDM-selvledelsesprincipper. Skalaen består af 18 spørgsmål. Cronbachs alfa-værdi af den samlede skala blev bestemt til 0,654.
5 minutter
Selveffektivitetsskalaen ved svangerskabsdiabetes
Tidsramme: 5 minutter
Dette er en fem-punkts Likert-skala bestående af 23 elementer udviklet af Polat og Avdal i 2019 for at evaluere selveffektivitetsniveauerne hos personer med svangerskabsdiabetes. Den består af fire underdimensioner: "diæt-vægtstyring"; "komplikationsforanstaltninger"; "overholdelse af ernæringsundervisning"; "medicinsk terapipraksis". Efterhånden som den samlede score på skalaen stiger, stiger niveauet af self-efficacy også. Cronbachs alfa-værdi af den samlede skala blev bestemt til 0,654.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mehmet Akif Ersoy University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAKU GO 2020/193

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle forfattere bidrog til fortolkningen, skrivningen og godkendelsen af ​​det endelige manuskript.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner