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頭部前方姿勢における後頭下抑制法の有効性。

2024年6月2日 更新者:Natália Maria Oliveira Campelo、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

頭の前方姿勢を持つ個人における後頭下抑制法の有効性: ランダム化比較試験

このランダム化対照実験試験では、頭の前方姿勢を変更し、頭蓋椎角を増加させ、顎、外耳道、胸骨角の間の角度を減少させる後頭下抑制技術の適用の有効性を検証することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

頭部前方姿勢 (FHP) は、体幹に対する頭部の前方移動によって引き起こされる頭部の位置ずれとして定義されます。この姿勢変化の発生率は、20 歳から 50 歳までの個人で 66% です。

この変化を診断するには、頭蓋椎角 (CVA) と顎、外耳道、胸骨角の間の角度 (AMME) の 2 つの角度が使用されます。CVA は FHP を診断するための基準角度です。 文献によると、CVA が 49.9° 未満の場合、FHP があるとされています。

私たちは、Eileen DiGiovanna et al (2005) によれば、筋肉の緊張を低下させて弛緩させる後頭下抑制技術を使用することにしました。 Heredia Rizo et al (2012) によると、この緩和は CVA の増加に大きな影響を及ぼし、その結果 AMME が減少し、FHP にプラスの変化がもたらされます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Natália MO Campelo, PhD
  • 電話番号:22 206 1000
  • メール:nmc@ess.ipp.pt

研究場所

      • Porto、ポルトガル、4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • コンタクト:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • 電話番号:+35122 206 1000
          • メール:nmc@ess.ipp.pt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性と女性;
  • 18歳以上であること。
  • 頭蓋椎角が 49.9 度未満である。

除外基準:

  • 49.9°を超える頭蓋椎角を持っています。
  • オステオパシーの学生の 3 年生または 4 年生であること。
  • オステオパシーになる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:偽のテクニック
プラセボ比較: 偽のテクニック
参加者は仰臥位で横になるように指示され、仲介者はテーブルの頭の位置をとり、参加者の肩に手を置きます。 このテクニックは4分間実行されます。
実験的:後頭下抑制法
実験的: 後頭下抑制技術

研究者は患者の頭の下に手のひらを置き、指を使って後頭顆に接触します。 次に、研究者はそれぞれの手の第 3 指と第 4 指を後頭と C2 の棘突起の間の空間に置きます。 中手指節関節は 90 度屈曲し、頭蓋骨の基部を手の上に置き、後前方向に痛みを伴わない一定の圧力を加え、第 2、第 3、第 4 の指を一緒に伸ばした状態に保ちます。 その後、研究者は後頭下領域の負担を軽減するために頭側に軽く穏やかな牽引を加えます。 後頭下の筋肉が緩んだら、研究者はコンタクトをそっと外し、参加者の頭をテーブルの上に置いたままにします。

このテクニックは4分間実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角
時間枠:介入直後。

頭蓋椎角を取得するには、SAPO 姿勢評価ソフトウェアが使用されます。 この角度は、参加者が足を肩幅に広げて椅子に座り、床に座り、前腕を脚の上でリラックスさせ、正面 1 メートルの壁にある固定点を見て、矢状面で測定されます。彼らの目。

SAPO ソフトウェアが角度の測定値を決定します。 読み取りエラーを最小限に抑えるために、この手順を 3 回実行します。

介入直後。
顎、外耳道、胸骨角の間の角度。
時間枠:介入直後。

この角度を取得するには、SAPO 姿勢評価ソフトウェアが使用されます。 この角度は、参加者が足を肩幅に広げて椅子に座り、床に座り、前腕を脚の上でリラックスさせ、正面 1 メートルの壁にある固定点を見て、矢状面で測定されます。彼らの目。

SAPO ソフトウェアが角度の測定値を決定します。 読み取りエラーを最小限に抑えるために、この手順を 3 回実行します。

介入直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Natália MO Campelo, PhD、Escola Superior de Saúde do Porto

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Aggarwal, A., Nair, A., Palekar, TJ e Bhamare, D. (2022). Efeito da técnica de liberação suboccipital na postura anterior da cabeça: um estudo comparativo. Jornal Médico da Universidade Dr. DY Patil , 15 (4), 534-537.
  • Contractor, ES, Shah, S. e Dave, P. (2019). Estudar o efeito imediato da técnica de energia muscular suboccipital no ângulo craniovertebral e no ângulo crânio-horizontal em indivíduos com postura de cabeça anteriorizada. Int J Health Sci Res , 9 (3), 83.
  • Kim, BB, Lee, JH, Jeong, HJ e Cynn, HS (2016). Efeitos da liberação suboccipital com exercício de flexão craniocervical no alinhamento craniocervical e na atividade muscular cervical extrínseca em indivíduos com postura anterior da cabeça. Jornal de Eletromiografia e Cinesiologia , 30 , 31-37.
  • Weber, P., Corrêa, ECR, Milanesi, JM, Soares, JC, & Trevisan, ME (2012). Postura craniocervical: análise cefalométrica e biofotogramétrica. Revista Brasileira de Ciências Orais , 11 (3), 416-421.
  • DiGiovanna, E. L., Schiowitz, S., Dowling, D. J. (2005). Uma abordagem osteopática para diagnóstico e tratamento. Lippincott Williams & Wilkins.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月28日

最初の投稿 (実際)

2024年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月2日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OST1_016

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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