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Eficácia da técnica de inibição suboccipital na postura anterior da cabeça.

2 de junho de 2024 atualizado por: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Eficácia da técnica de inibição suboccipital em indivíduos com postura anterior da cabeça: ensaio clínico randomizado

Neste ensaio experimental randomizado controlado, objetivou-se verificar a eficácia da aplicação da técnica de inibição suboccipital na alteração da postura anterior da cabeça, aumentando o ângulo craniovertebral e diminuindo o ângulo entre o mento, o meato acústico externo e o ângulo esternal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A postura anterior da cabeça (PSF) é definida como o desalinhamento da cabeça causado pela translação anterior da cabeça em relação ao tronco. A taxa de incidência dessa alteração postural é de 66% em indivíduos entre 20 e 50 anos.

Para diagnosticar essa alteração são utilizados dois ângulos: o ângulo craniovertebral (AVC) e o ângulo entre o mento, o meato acústico externo e o ângulo esternal (AMME), sendo o AVC o ângulo de referência para o diagnóstico de PSF. Segundo a literatura, quando o AVE é menor que 49,9º, há PSF.

Optou-se por utilizar a técnica de inibição suboccipital, que segundo Eileen DiGiovanna et al (2005), provoca uma diminuição da tensão muscular levando ao seu relaxamento. Essa flexibilização, segundo Heredia Rizo et al (2012), tem efeitos significativos no aumento do AVE, que por sua vez diminuirá a AMME, resultando em uma alteração positiva no PSF.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Natália MO Campelo, PhD
  • Número de telefone: 22 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Locais de estudo

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Contato:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • Número de telefone: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Masculino e feminino;
  • ter mais de 18 anos;
  • têm um ângulo craniovertebral inferior a 49,9º.

Critério de exclusão:

  • apresentar ângulo craniovertebral maior que 49,9º;
  • ser aluno do 3º ou 4º ano de osteopatia;
  • ser um osteopata.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Técnica simulada
Comparador de Placebo: Técnica Sham
O participante é instruído a deitar-se em decúbito dorsal enquanto o mediador assume uma posição na cabeceira da mesa e coloca as mãos nos ombros do participante. Esta técnica é realizada por 4 minutos.
Experimental: Técnica de inibição suboccipital
Experimental: Técnica de Inibição Suboccipital

O pesquisador colocará as palmas das mãos sob a cabeça do paciente e usará os dedos para entrar em contato com os côndilos occipitais. A seguir, o pesquisador colocará o 3º e 4º dedos de cada mão no espaço entre o occipital e o processo espinhoso de C2. As articulações metacarpofalângicas estão em flexão de 90º, com a base do crânio apoiada nas mãos enquanto aplicam pressão constante e indolor no sentido póstero-anterior, mantendo os 2º, 3º e 4º dedos juntos em extensão. Em seguida, o pesquisador aplica uma tração leve e suave no sentido cefálico para aliviar a região suboccipital. Uma vez relaxados os músculos suboccipitais, o pesquisador remove suavemente o contato, deixando a cabeça do participante apoiada na mesa.

Esta técnica é realizada por 4 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo craniovertebral
Prazo: Imediatamente após a intervenção.

Para obtenção do ângulo craniovertebral será utilizado o software de avaliação postural SAPO. Este ângulo será medido no plano sagital, com o participante sentado em uma cadeira com os pés afastados na largura dos ombros, apoiados no chão, antebraços relaxados sobre as pernas, olhando para um ponto fixo posicionado na parede 1 metro à frente de os olhos deles.

O software SAPO determinará a medição do ângulo. Este procedimento será realizado 3 vezes para minimizar o erro de leitura.

Imediatamente após a intervenção.
Ângulo entre o mento, o meato acústico externo e o ângulo esternal.
Prazo: Imediatamente após a intervenção.

Para obtenção deste ângulo será utilizado o software de avaliação postural SAPO. Este ângulo será medido no plano sagital, com o participante sentado em uma cadeira com os pés afastados na largura dos ombros, apoiados no chão, antebraços relaxados sobre as pernas, olhando para um ponto fixo posicionado na parede 1 metro à frente de os olhos deles.

O software SAPO determinará a medição do ângulo. Este procedimento será realizado 3 vezes para minimizar o erro de leitura.

Imediatamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Aggarwal, A., Nair, A., Palekar, TJ e Bhamare, D. (2022). Efeito da técnica de liberação suboccipital na postura anterior da cabeça: um estudo comparativo. Jornal Médico da Universidade Dr. DY Patil , 15 (4), 534-537.
  • Contractor, ES, Shah, S. e Dave, P. (2019). Estudar o efeito imediato da técnica de energia muscular suboccipital no ângulo craniovertebral e no ângulo crânio-horizontal em indivíduos com postura de cabeça anteriorizada. Int J Health Sci Res , 9 (3), 83.
  • Kim, BB, Lee, JH, Jeong, HJ e Cynn, HS (2016). Efeitos da liberação suboccipital com exercício de flexão craniocervical no alinhamento craniocervical e na atividade muscular cervical extrínseca em indivíduos com postura anterior da cabeça. Jornal de Eletromiografia e Cinesiologia , 30 , 31-37.
  • Weber, P., Corrêa, ECR, Milanesi, JM, Soares, JC, & Trevisan, ME (2012). Postura craniocervical: análise cefalométrica e biofotogramétrica. Revista Brasileira de Ciências Orais , 11 (3), 416-421.
  • DiGiovanna, E. L., Schiowitz, S., Dowling, D. J. (2005). Uma abordagem osteopática para diagnóstico e tratamento. Lippincott Williams & Wilkins.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OST1_016

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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