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Wirksamkeit der subokzipitalen Hemmungstechnik in der Vorwärtskopfhaltung.

2. Juni 2024 aktualisiert von: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Wirksamkeit der subokzipitalen Hemmungstechnik bei Personen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung: Randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser randomisierten, kontrollierten experimentellen Studie ist es, die Wirksamkeit der Anwendung der Technik der subokzipitalen Hemmung bei der Änderung der vorderen Kopfhaltung, der Vergrößerung des kraniovertebralen Winkels und der Verkleinerung des Winkels zwischen dem Kinn, dem äußeren Gehörgang und dem Sternalwinkel zu überprüfen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unter Vorwärtskopfhaltung (FHP) versteht man eine Fehlausrichtung des Kopfes, die durch eine Vorwärtsverschiebung des Kopfes im Verhältnis zum Rumpf verursacht wird. Die Inzidenzrate dieser Haltungsveränderung beträgt 66 % bei Personen im Alter zwischen 20 und 50 Jahren.

Um diese Veränderung zu diagnostizieren, werden zwei Winkel verwendet: der kraniovertebrale Winkel (CVA) und der Winkel zwischen Kinn, äußerem Gehörgang und Sternalwinkel (AMME), wobei der CVA der Referenzwinkel für die Diagnose einer FHP ist. Laut Literatur liegt ein FHP vor, wenn der CVA weniger als 49,9° beträgt.

Wir entschieden uns für die Technik der subokzipitalen Hemmung, die laut Eileen DiGiovanna et al. (2005) zu einer Verringerung der Muskelspannung und damit zu deren Entspannung führt. Laut Heredia Rizo et al. (2012) hat diese Entspannung erhebliche Auswirkungen auf die Erhöhung des CVA, was wiederum zu einer Verringerung des AMME führt, was zu einer positiven Veränderung des FHP führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonnummer: 22 206 1000
  • E-Mail: nmc@ess.ipp.pt

Studienorte

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Kontakt:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • Telefonnummer: +35122 206 1000
          • E-Mail: nmc@ess.ipp.pt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich und weiblich;
  • über 18 Jahre alt sein;
  • einen kraniovertebralen Winkel von weniger als 49,9° haben.

Ausschlusskriterien:

  • einen kraniovertebralen Winkel von mehr als 49,9° haben;
  • ein Osteopathiestudent im 3. oder 4. Jahr sein;
  • Sei Osteopath.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Scheintechnik
Placebo-Komparator: Scheintechnik
Der Teilnehmer wird angewiesen, sich in Rückenlage hinzulegen, während der Mediator eine Position am Kopfende des Tisches einnimmt und seine Hände auf die Schultern des Teilnehmers legt. Diese Technik wird 4 Minuten lang durchgeführt.
Experimental: Technik der subokzipitalen Hemmung
Experimentell: Technik der subokzipitalen Hemmung

Der Forscher legt seine Handflächen unter den Kopf des Patienten und berührt mit seinen Fingern die Hinterhauptskondylen. Als nächstes platziert der Forscher den 3. und 4. Finger jeder Hand im Raum zwischen dem Hinterkopf und dem Dornfortsatz von C2. Die Grundgelenke befinden sich in einer 90°-Flexion, wobei die Schädelbasis auf den Händen ruht, während sie einen konstanten, schmerzfreien Druck in postero-anteriorer Richtung ausüben und dabei den 2., 3. und 4. Finger in Streckung zusammenhalten. Anschließend wendet der Forscher einen leichten und sanften Zug nach kranial an, um den subokzipitalen Bereich zu entlasten. Sobald sich die subokzipitalen Muskeln entspannt haben, entfernt der Forscher vorsichtig den Kontakt und lässt den Kopf des Teilnehmers auf dem Tisch ruhen.

Diese Technik wird 4 Minuten lang durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff.

Um den kraniovertebralen Winkel zu ermitteln, wird die SAPO-Software zur Haltungsbewertung verwendet. Dieser Winkel wird in der Sagittalebene gemessen, wobei der Teilnehmer mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen auf einem Stuhl sitzt, auf dem Boden ruht, die Unterarme entspannt über den Beinen liegen und auf einen festen Punkt blicken, der 1 Meter vor ihm an der Wand positioniert ist ihre Augen.

Die SAPO-Software ermittelt die Winkelmessung. Dieser Vorgang wird dreimal durchgeführt, um den Lesefehler zu minimieren.

Unmittelbar nach dem Eingriff.
Winkel zwischen Kinn, äußerem Gehörgang und Sternalwinkel.
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff.

Um diesen Winkel zu erhalten, wird die SAPO-Software zur Haltungsbewertung verwendet. Dieser Winkel wird in der Sagittalebene gemessen, wobei der Teilnehmer mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen auf einem Stuhl sitzt, auf dem Boden ruht, die Unterarme entspannt über den Beinen liegen und auf einen festen Punkt blicken, der 1 Meter vor ihm an der Wand positioniert ist ihre Augen.

Die SAPO-Software ermittelt die Winkelmessung. Dieser Vorgang wird dreimal durchgeführt, um den Lesefehler zu minimieren.

Unmittelbar nach dem Eingriff.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Aggarwal, A., Nair, A., Palekar, TJ e Bhamare, D. (2022). Efeito da técnica de liberação suboccipital na postura anterior da cabeça: um estudo comparativo. Jornal Médico da Universidade Dr. DY Patil , 15 (4), 534-537.
  • Contractor, ES, Shah, S. e Dave, P. (2019). Estudar o efeito imediato da técnica de energia muscular suboccipital no ângulo craniovertebral e no ângulo crânio-horizontal em indivíduos com postura de cabeça anteriorizada. Int J Health Sci Res , 9 (3), 83.
  • Kim, BB, Lee, JH, Jeong, HJ e Cynn, HS (2016). Efeitos da liberação suboccipital com exercício de flexão craniocervical no alinhamento craniocervical e na atividade muscular cervical extrínseca em indivíduos com postura anterior da cabeça. Jornal de Eletromiografia e Cinesiologia , 30 , 31-37.
  • Weber, P., Corrêa, ECR, Milanesi, JM, Soares, JC, & Trevisan, ME (2012). Postura craniocervical: análise cefalométrica e biofotogramétrica. Revista Brasileira de Ciências Orais , 11 (3), 416-421.
  • DiGiovanna, E. L., Schiowitz, S., Dowling, D. J. (2005). Uma abordagem osteopática para diagnóstico e tratamento. Lippincott Williams & Wilkins.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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