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Efectividad de la técnica de inhibición suboccipital en la postura de la cabeza hacia adelante.

2 de junio de 2024 actualizado por: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Efectividad de la técnica de inhibición suboccipital en personas con postura de la cabeza hacia adelante: ensayo controlado aleatorio

En este ensayo experimental controlado aleatorio, tiene como objetivo verificar la eficacia de la aplicación de la técnica de inhibición suboccipital para alterar la postura de la cabeza hacia adelante, aumentando el ángulo craneovertebral y disminuyendo el ángulo entre el mentón, el meato acústico externo y el ángulo esternal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) se define como la desalineación de la cabeza causada por la traslación anterior de la cabeza en relación con el tronco. La tasa de incidencia de esta alteración postural es del 66% en personas entre 20 y 50 años.

Para diagnosticar esta alteración se utilizan dos ángulos: el ángulo craneovertebral (CVA) y el ángulo entre el mentón, el meato acústico externo y el ángulo esternal (AMME), siendo el CVA el ángulo de referencia para el diagnóstico de un FHP. Según la literatura, cuando el CVA es menor a 49,9º, hay FHP.

Decidimos utilizar la técnica de inhibición suboccipital, que según Eileen DiGiovanna et al (2005), provoca una disminución de la tensión muscular conduciendo a su relajación. Esta relajación, según Heredia Rizo et al (2012), tiene efectos significativos en el aumento del CVA, que a su vez disminuirá el AMME, lo que resultará en un cambio positivo en el FHP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Natália MO Campelo, PhD
  • Número de teléfono: 22 206 1000
  • Correo electrónico: nmc@ess.ipp.pt

Ubicaciones de estudio

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Contacto:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • Número de teléfono: +35122 206 1000
          • Correo electrónico: nmc@ess.ipp.pt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombre y mujer;
  • ser mayor de 18 años;
  • tener un ángulo craneovertebral inferior a 49,9º.

Criterio de exclusión:

  • tener un ángulo craneovertebral mayor a 49,9º;
  • ser estudiante de 3º o 4º año de osteopatía;
  • ser osteópata.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Técnica simulada
Comparador de placebo: técnica simulada
Se indica al participante que se acueste en posición supina mientras el mediador asume una posición en la cabecera de la mesa y coloca sus manos sobre los hombros del participante. Esta técnica se realiza durante 4 minutos.
Experimental: Técnica de inhibición suboccipital
Experimental: técnica de inhibición suboccipital

El investigador colocará sus palmas debajo de la cabeza del paciente y usará sus dedos para hacer contacto con los cóndilos occipitales. A continuación, el investigador colocará el tercer y cuarto dedo de cada mano en el espacio entre el occipucio y la apófisis espinosa de C2. Las articulaciones metacarpofalángicas se encuentran en flexión de 90º, con la base del cráneo apoyada en las manos mientras aplican una presión constante y no dolorosa en dirección posteroanterior, manteniendo juntos en extensión los dedos 2º, 3º y 4º. Posteriormente, el investigador aplica una ligera y suave tracción en dirección cefálica para aliviar la zona suboccipital. Una vez que los músculos suboccipitales se han relajado, el investigador retira suavemente el contacto, dejando la cabeza del participante apoyada sobre la mesa.

Esta técnica se realiza durante 4 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.

Para obtener el ángulo craneovertebral se utilizará el software de evaluación postural SAPO. Este ángulo se medirá en el plano sagital, con el participante sentado en una silla con los pies separados a la altura de los hombros, apoyado en el suelo, los antebrazos relajados sobre las piernas, mirando a un punto fijo colocado en la pared 1 metro delante de sus ojos.

El software SAPO determinará la medida del ángulo. Este procedimiento se realizará 3 veces con el fin de minimizar el error de lectura.

Inmediatamente después de la intervención.
Ángulo entre el mentón, el meato acústico externo y el ángulo esternal.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.

Para obtener este ángulo se utilizará el software de evaluación postural SAPO. Este ángulo se medirá en el plano sagital, con el participante sentado en una silla con los pies separados a la altura de los hombros, apoyado en el suelo, los antebrazos relajados sobre las piernas, mirando a un punto fijo colocado en la pared 1 metro delante de sus ojos.

El software SAPO determinará la medida del ángulo. Este procedimiento se realizará 3 veces con el fin de minimizar el error de lectura.

Inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Aggarwal, A., Nair, A., Palekar, TJ e Bhamare, D. (2022). Efeito da técnica de liberação suboccipital na postura anterior da cabeça: um estudo comparativo. Jornal Médico da Universidade Dr. DY Patil , 15 (4), 534-537.
  • Contractor, ES, Shah, S. e Dave, P. (2019). Estudar o efeito imediato da técnica de energia muscular suboccipital no ângulo craniovertebral e no ângulo crânio-horizontal em indivíduos com postura de cabeça anteriorizada. Int J Health Sci Res , 9 (3), 83.
  • Kim, BB, Lee, JH, Jeong, HJ e Cynn, HS (2016). Efeitos da liberação suboccipital com exercício de flexão craniocervical no alinhamento craniocervical e na atividade muscular cervical extrínseca em indivíduos com postura anterior da cabeça. Jornal de Eletromiografia e Cinesiologia , 30 , 31-37.
  • Weber, P., Corrêa, ECR, Milanesi, JM, Soares, JC, & Trevisan, ME (2012). Postura craniocervical: análise cefalométrica e biofotogramétrica. Revista Brasileira de Ciências Orais , 11 (3), 416-421.
  • DiGiovanna, E. L., Schiowitz, S., Dowling, D. J. (2005). Uma abordagem osteopática para diagnóstico e tratamento. Lippincott Williams & Wilkins.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OST1_016

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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