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머리 앞쪽 자세에서 후두하 억제 기법의 효과.

2024년 6월 2일 업데이트: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

전방 머리 자세를 가진 개인의 후두하 억제 기술의 효과: 무작위 대조 시험

본 무작위 대조 실험에서는 머리 앞쪽 자세 변경, 두개척추 각도 증가, 턱과 외이도 및 흉골 각도 감소에 있어 후두하 억제 기법 적용의 효과를 검증하는 것이 목적입니다.

연구 개요

상세 설명

머리 앞쪽 자세(FHP)는 몸통에 대한 머리의 전방 이동으로 인해 발생하는 머리의 정렬 불량으로 정의됩니다. 이러한 자세 변경의 발생률은 20~50세 개인에서 66%입니다.

이러한 변화를 진단하기 위해 두개척추각(CVA)과 턱 사이의 각도, 외이도 및 흉골각(AMME)의 두 가지 각도가 사용되며, CVA는 FHP 진단을 위한 기준 각도입니다. 문헌에 따르면 CVA가 49.9° 미만인 경우 FHP가 있다고 합니다.

우리는 Eileen DiGiovanna 외(2005)에 따르면 근육 긴장을 감소시켜 이완을 유도하는 후두하 억제 기술을 사용하기로 결정했습니다. Heredia Rizo et al(2012)에 따르면 이러한 완화는 CVA 증가에 상당한 영향을 미치고, 이는 결국 AMME를 감소시켜 FHP에 긍정적인 변화를 가져옵니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Natália MO Campelo, PhD
  • 전화번호: 22 206 1000
  • 이메일: nmc@ess.ipp.pt

연구 장소

      • Porto, 포르투갈, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • 연락하다:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • 전화번호: +35122 206 1000
          • 이메일: nmc@ess.ipp.pt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성;
  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 두개척추각이 49.9° 미만입니다.

제외 기준:

  • 두개척추 각도가 49.9°보다 큽니다.
  • 3~4학년 정골의학 학생이어야 합니다.
  • 접골사가 되자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 가짜 기술
위약 비교: 가짜 기법
중재자는 테이블 머리에 위치를 취하고 참가자의 어깨에 손을 얹는 동안 참가자는 앙와위 자세로 눕도록 지시받습니다. 이 기술은 4분 동안 수행됩니다.
실험적: 후두하 억제 기술
실험: 후두하 억제 기술

연구원은 환자의 머리 아래에 손바닥을 놓고 손가락을 사용하여 후두과에 접촉합니다. 다음으로, 연구원은 C2의 후두와 극돌기 사이의 공간에 각 손의 세 번째와 네 번째 손가락을 놓습니다. 중수지절관절은 90° 굴곡되어 두개골 기저부를 손에 얹은 상태에서 전후방 방향으로 지속적이고 고통스럽지 않은 압력을 가하여 두 번째, 세 번째, 네 번째 손가락을 함께 뻗은 상태로 유지합니다. 그 후, 연구자는 후두하 부위를 완화하기 위해 두부 방향으로 가볍고 부드럽게 견인을 적용합니다. 후두하 근육이 이완되면 연구원은 참가자의 머리를 테이블 위에 놓고 접촉을 부드럽게 제거합니다.

이 기술은 4분 동안 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추 각도
기간: 개입 직후.

두개척추 각도를 얻기 위해 SAPO 자세 평가 소프트웨어가 사용됩니다. 이 각도는 시상면에서 측정됩니다. 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 바닥에 눕고 팔뚝을 다리 위로 편안하게 의자에 앉아 앞쪽 1m 벽에 위치한 고정 지점을 바라봅니다. 그들의 눈.

SAPO 소프트웨어는 각도 측정을 결정합니다. 판독 오류를 최소화하기 위해 이 절차를 3번 수행합니다.

개입 직후.
턱, 외부 청이도 및 흉골 각도 사이의 각도.
기간: 개입 직후.

이 각도를 얻기 위해 SAPO 자세 평가 소프트웨어가 사용됩니다. 이 각도는 시상면에서 측정됩니다. 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 바닥에 눕고 팔뚝을 다리 위로 편안하게 의자에 앉아 앞쪽 1m 벽에 위치한 고정 지점을 바라봅니다. 그들의 눈.

SAPO 소프트웨어는 각도 측정을 결정합니다. 판독 오류를 최소화하기 위해 이 절차를 3번 수행합니다.

개입 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Aggarwal, A., Nair, A., Palekar, TJ e Bhamare, D. (2022). Efeito da técnica de liberação suboccipital na postura anterior da cabeça: um estudo comparativo. Jornal Médico da Universidade Dr. DY Patil , 15 (4), 534-537.
  • Contractor, ES, Shah, S. e Dave, P. (2019). Estudar o efeito imediato da técnica de energia muscular suboccipital no ângulo craniovertebral e no ângulo crânio-horizontal em indivíduos com postura de cabeça anteriorizada. Int J Health Sci Res , 9 (3), 83.
  • Kim, BB, Lee, JH, Jeong, HJ e Cynn, HS (2016). Efeitos da liberação suboccipital com exercício de flexão craniocervical no alinhamento craniocervical e na atividade muscular cervical extrínseca em indivíduos com postura anterior da cabeça. Jornal de Eletromiografia e Cinesiologia , 30 , 31-37.
  • Weber, P., Corrêa, ECR, Milanesi, JM, Soares, JC, & Trevisan, ME (2012). Postura craniocervical: análise cefalométrica e biofotogramétrica. Revista Brasileira de Ciências Orais , 11 (3), 416-421.
  • DiGiovanna, E. L., Schiowitz, S., Dowling, D. J. (2005). Uma abordagem osteopática para diagnóstico e tratamento. Lippincott Williams & Wilkins.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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