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Efficacité de la technique d'inhibition sous-occipitale dans la posture de la tête vers l'avant.

2 juin 2024 mis à jour par: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Efficacité de la technique d'inhibition sous-occipitale chez les personnes ayant une posture de tête vers l'avant : essai contrôlé randomisé

Dans cet essai expérimental contrôlé randomisé, il vise à vérifier l'efficacité de l'application de la technique d'inhibition sous-occipitale pour modifier la posture de la tête vers l'avant, augmenter l'angle craniovertébral et diminuer l'angle entre le menton, le méat acoustique externe et l'angle sternal.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture avancée de la tête (FHP) est définie comme un désalignement de la tête provoqué par une translation antérieure de la tête par rapport au tronc. Le taux d'incidence de cette altération posturale est de 66 % chez les individus âgés de 20 à 50 ans.

Afin de diagnostiquer cette altération, deux angles sont utilisés : l'angle cranio-vertébral (CVA) et l'angle entre le menton, le méat acoustique externe et l'angle sternal (AMME), le CVA étant l'angle de référence pour le diagnostic d'une FHP. Selon la littérature, lorsque le CVA est inférieur à 49,9º, il y a un FHP.

Nous avons décidé d'utiliser la technique d'inhibition sous-occipitale qui, selon Eileen DiGiovanna et al (2005), provoque une diminution de la tension musculaire conduisant à leur relâchement. Cet assouplissement, selon Heredia Rizo et al (2012), a des effets significatifs sur l'augmentation du CVA, qui à son tour diminuera l'AMME, entraînant un changement positif du FHP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Natália MO Campelo, PhD
  • Numéro de téléphone: 22 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Lieux d'étude

      • Porto, Le Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Contact:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • Numéro de téléphone: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • mâle et femelle;
  • avoir plus de 18 ans ;
  • avoir un angle cranio-vertébral inférieur à 49,9º.

Critère d'exclusion:

  • avoir un angle cranio-vertébral supérieur à 49,9º ;
  • être étudiant en 3ème ou 4ème année en ostéopathie ;
  • être ostéopathe.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Technique factice
Comparateur placebo : technique factice
Le participant doit s'allonger en décubitus dorsal tandis que le médiateur prend position en tête de table et place ses mains sur les épaules du participant. Cette technique est réalisée pendant 4 minutes.
Expérimental: Technique d'inhibition sous-occipitale
Expérimental : technique d'inhibition sous-occipitale

Le chercheur placera ses paumes sous la tête du patient et utilisera ses doigts pour contacter les condyles occipitaux. Ensuite, le chercheur placera les 3e et 4e doigts de chaque main dans l'espace entre l'occiput et l'apophyse épineuse de C2. Les articulations métacarpophalangiennes sont en flexion à 90º, la base du crâne reposant sur les mains tandis qu'elles appliquent une pression constante et non douloureuse dans une direction postéro-antérieure, en gardant les 2e, 3e et 4e doigts ensemble en extension. Ensuite, le chercheur applique une traction légère et douce dans le sens céphalique afin de soulager la zone sous-occipitale. Une fois les muscles sous-occipitaux détendus, le chercheur supprime doucement le contact, laissant la tête du participant posée sur la table.

Cette technique est réalisée pendant 4 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle craniovertébral
Délai: Immédiatement après l'intervention.

Pour obtenir l'angle craniovertébral, le logiciel d'évaluation posturale SAPO sera utilisé. Cet angle sera mesuré dans le plan sagittal, le participant étant assis sur une chaise, les pieds écartés à la largeur des épaules, appuyé sur le sol, les avant-bras détendus sur les jambes, regardant un point fixe positionné sur le mur à 1 mètre devant leurs yeux.

Le logiciel SAPO déterminera la mesure de l'angle. Cette procédure sera effectuée 3 fois afin de minimiser l'erreur de lecture.

Immédiatement après l'intervention.
Angle entre le menton, le méat acoustique externe et l'angle sternal.
Délai: Immédiatement après l'intervention.

Pour obtenir cet angle, le logiciel d'évaluation posturale SAPO sera utilisé. Cet angle sera mesuré dans le plan sagittal, le participant étant assis sur une chaise, les pieds écartés à la largeur des épaules, appuyé sur le sol, les avant-bras détendus sur les jambes, regardant un point fixe positionné sur le mur à 1 mètre devant leurs yeux.

Le logiciel SAPO déterminera la mesure de l'angle. Cette procédure sera effectuée 3 fois afin de minimiser l'erreur de lecture.

Immédiatement après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Aggarwal, A., Nair, A., Palekar, TJ e Bhamare, D. (2022). Efeito da técnica de liberação suboccipital na postura anterior da cabeça: um estudo comparativo. Jornal Médico da Universidade Dr. DY Patil , 15 (4), 534-537.
  • Contractor, ES, Shah, S. e Dave, P. (2019). Estudar o efeito imediato da técnica de energia muscular suboccipital no ângulo craniovertebral e no ângulo crânio-horizontal em indivíduos com postura de cabeça anteriorizada. Int J Health Sci Res , 9 (3), 83.
  • Kim, BB, Lee, JH, Jeong, HJ e Cynn, HS (2016). Efeitos da liberação suboccipital com exercício de flexão craniocervical no alinhamento craniocervical e na atividade muscular cervical extrínseca em indivíduos com postura anterior da cabeça. Jornal de Eletromiografia e Cinesiologia , 30 , 31-37.
  • Weber, P., Corrêa, ECR, Milanesi, JM, Soares, JC, & Trevisan, ME (2012). Postura craniocervical: análise cefalométrica e biofotogramétrica. Revista Brasileira de Ciências Orais , 11 (3), 416-421.
  • DiGiovanna, E. L., Schiowitz, S., Dowling, D. J. (2005). Uma abordagem osteopática para diagnóstico e tratamento. Lippincott Williams & Wilkins.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2024

Première publication (Réel)

3 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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