Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność techniki hamowania podpotylicznego w pozycji głowy wysuniętej do przodu.

2 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Skuteczność techniki hamowania podpotylicznego u osób z wysuniętą pozycją głowy: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania eksperymentalnego jest sprawdzenie skuteczności zastosowania techniki hamowania podpotylicznego w zmianie wysuniętej pozycji głowy, zwiększeniu kąta czaszkowo-kręgowego i zmniejszeniu kąta pomiędzy podbródkiem, zewnętrznym przewodem słuchowym i kątem mostka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Postawę głowy wysuniętą do przodu (FHP) definiuje się jako niewspółosiowość głowy spowodowaną przednim przesunięciem głowy w stosunku do tułowia. Częstość występowania tej zmiany postawy wynosi 66% u osób w wieku od 20 do 50 lat.

Do diagnostyki tej zmiany wykorzystuje się dwa kąty: kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) oraz kąt pomiędzy podbródkiem, zewnętrznym przewodem słuchowym i kąt mostka (AMME), przy czym CVA jest kątem odniesienia w diagnostyce FHP. Według literatury, gdy CVA jest mniejsze niż 49,9°, mamy do czynienia z FHP.

Zdecydowaliśmy się zastosować technikę hamowania podpotylicznego, która według Eileen DiGiovanna i wsp. (2005) powoduje zmniejszenie napięcia mięśni prowadzące do ich rozluźnienia. Według Heredii Rizo i in. (2012) to rozluźnienie ma znaczący wpływ na zwiększenie CVA, co z kolei zmniejszy AMME, powodując pozytywną zmianę w FHP.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Natália MO Campelo, PhD
  • Numer telefonu: 22 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Lokalizacje studiów

      • Porto, Portugalia, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Kontakt:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • Numer telefonu: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyzna i kobieta;
  • mieć ukończone 18 lat;
  • mieć kąt czaszkowo-kręgowy mniejszy niż 49,9°.

Kryteria wyłączenia:

  • mieć kąt czaszkowo-kręgowy większy niż 49,9°;
  • być studentem III lub IV roku osteopatii;
  • być osteopatą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Technika pozorna
Porównanie placebo: technika pozorowana
Uczestnik jest instruowany, aby położyć się na plecach, a mediator zajmuje pozycję u szczytu stołu i kładzie ręce na ramionach uczestnika. Technikę tę wykonuje się przez 4 minuty.
Eksperymentalny: Technika hamowania podpotylicznego
Eksperymentalne: Technika hamowania podpotylicznego

Badacz umieszcza dłonie pod głową pacjenta i palcami dotyka kłykci potylicznych. Następnie badacz umieszcza trzeci i czwarty palec każdej ręki w przestrzeni pomiędzy potylicą a wyrostkiem kolczystym C2. Stawy śródręczno-paliczkowe są zgięte pod kątem 90°, a podstawa czaszki opiera się na dłoniach i wywierają stały, bezbolesny nacisk w kierunku tylno-przednim, utrzymując drugi, trzeci i czwarty palec razem w wyprostze. Następnie badacz stosuje lekkie i delikatne rozciąganie w kierunku dogłowowym w celu odciążenia okolicy podpotylicznej. Po rozluźnieniu mięśni podpotylicznych badacz delikatnie usuwa kontakt, pozostawiając głowę uczestnika spoczywającą na stole.

Technikę tę wykonuje się przez 4 minuty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji.

Do określenia kąta czaszkowo-kręgowego zostanie wykorzystany program do oceny postawy posturalnej SAPO. Kąt ten będzie mierzony w płaszczyźnie strzałkowej, gdy badany siedzi na krześle ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, oparty na podłodze, z przedramionami rozluźnionymi na nogach, patrząc w stały punkt znajdujący się na ścianie 1 metr przed ich oczy.

Oprogramowanie SAPO określi pomiar kąta. Procedura ta zostanie przeprowadzona 3 razy, aby zminimalizować błąd odczytu.

Zaraz po interwencji.
Kąt pomiędzy podbródkiem, zewnętrznym przewodem słuchowym i kątem mostka.
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji.

Aby uzyskać ten kąt, zostanie wykorzystany program do oceny postawy posturalnej SAPO. Kąt ten będzie mierzony w płaszczyźnie strzałkowej, gdy badany siedzi na krześle ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, oparty na podłodze, z przedramionami rozluźnionymi na nogach, patrząc w stały punkt znajdujący się na ścianie 1 metr przed ich oczy.

Oprogramowanie SAPO określi pomiar kąta. Procedura ta zostanie przeprowadzona 3 razy, aby zminimalizować błąd odczytu.

Zaraz po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Aggarwal, A., Nair, A., Palekar, TJ e Bhamare, D. (2022). Efeito da técnica de liberação suboccipital na postura anterior da cabeça: um estudo comparativo. Jornal Médico da Universidade Dr. DY Patil , 15 (4), 534-537.
  • Contractor, ES, Shah, S. e Dave, P. (2019). Estudar o efeito imediato da técnica de energia muscular suboccipital no ângulo craniovertebral e no ângulo crânio-horizontal em indivíduos com postura de cabeça anteriorizada. Int J Health Sci Res , 9 (3), 83.
  • Kim, BB, Lee, JH, Jeong, HJ e Cynn, HS (2016). Efeitos da liberação suboccipital com exercício de flexão craniocervical no alinhamento craniocervical e na atividade muscular cervical extrínseca em indivíduos com postura anterior da cabeça. Jornal de Eletromiografia e Cinesiologia , 30 , 31-37.
  • Weber, P., Corrêa, ECR, Milanesi, JM, Soares, JC, & Trevisan, ME (2012). Postura craniocervical: análise cefalométrica e biofotogramétrica. Revista Brasileira de Ciências Orais , 11 (3), 416-421.
  • DiGiovanna, E. L., Schiowitz, S., Dowling, D. J. (2005). Uma abordagem osteopática para diagnóstico e tratamento. Lippincott Williams & Wilkins.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj