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Efficacia della tecnica di inibizione suboccipitale nella postura della testa in avanti.

2 giugno 2024 aggiornato da: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Efficacia della tecnica di inibizione suboccipitale negli individui con postura della testa in avanti: studio controllato randomizzato

In questo studio sperimentale randomizzato e controllato, si mira a verificare l'efficacia dell'applicazione della tecnica di inibizione suboccipitale nell'alterare la postura della testa in avanti, aumentando l'angolo craniovertebrale e diminuendo l'angolo tra il mento, il meato acustico esterno e l'angolo sternale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti (FHP) è definita come il disallineamento della testa causato dalla traslazione anteriore della testa rispetto al tronco. Il tasso di incidenza di questa alterazione posturale è del 66% negli individui di età compresa tra 20 e 50 anni.

Per diagnosticare questa alterazione si utilizzano due angoli: l'angolo craniovertebrale (CVA) e l'angolo tra il mento, il meato acustico esterno e l'angolo sternale (AMME), dove il CVA è l'angolo di riferimento per diagnosticare una FHP. Secondo la letteratura, quando il CVA è inferiore a 49,9º, si ha un FHP.

Abbiamo deciso di utilizzare la tecnica dell'inibizione suboccipitale, che secondo Eileen DiGiovanna et al (2005), provoca una diminuzione della tensione muscolare portando al loro rilassamento. Questo rilassamento, secondo Heredia Rizo et al (2012), ha effetti significativi sull’aumento del CVA, che a sua volta diminuirà l’AMME, determinando un cambiamento positivo nell’FHP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Natália MO Campelo, PhD
  • Numero di telefono: 22 206 1000
  • Email: nmc@ess.ipp.pt

Luoghi di studio

      • Porto, Portogallo, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Contatto:
          • Natália MO Campelo, PhD
          • Numero di telefono: +35122 206 1000
          • Email: nmc@ess.ipp.pt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio e femmina;
  • avere più di 18 anni;
  • avere un angolo craniovertebrale inferiore a 49,9º.

Criteri di esclusione:

  • avere un angolo craniovertebrale maggiore di 49,9º;
  • essere uno studente di osteopatia del 3° o 4° anno;
  • essere un osteopata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Tecnica fittizia
Comparatore placebo: tecnica fittizia
Al partecipante viene chiesto di sdraiarsi in posizione supina mentre il mediatore assume una posizione a capotavola e mette le mani sulle spalle del partecipante. Questa tecnica viene eseguita per 4 minuti.
Sperimentale: Tecnica di inibizione suboccipitale
Sperimentale: Tecnica di Inibizione Suboccipitale

Il ricercatore posizionerà i palmi delle mani sotto la testa del paziente e utilizzerà le dita per contattare i condili occipitali. Successivamente, il ricercatore posizionerà il 3° e il 4° dito di ciascuna mano nello spazio tra l'occipite e il processo spinoso di C2. Le articolazioni metacarpo-falangee sono flesse di 90°, con la base del cranio appoggiata sulle mani mentre esercitano una pressione costante e non dolorosa in direzione postero-anteriore, mantenendo insieme il 2°, 3° e 4° dito in estensione. Successivamente, il ricercatore applica una trazione leggera e delicata in direzione craniale per alleviare l'area suboccipitale. Una volta che i muscoli suboccipitali si sono rilassati, il ricercatore rimuove delicatamente il contatto, lasciando la testa del partecipante appoggiata sul tavolo.

Questa tecnica viene eseguita per 4 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento.

Per ottenere l'angolo craniovertebrale verrà utilizzato il software di valutazione posturale SAPO. Questo angolo sarà misurato sul piano sagittale, con il partecipante seduto su una sedia con i piedi alla larghezza delle spalle, appoggiato sul pavimento, gli avambracci rilassati sulle gambe, guardando un punto fisso posizionato sul muro 1 metro davanti a lui i loro occhi.

Il software SAPO determinerà la misurazione dell'angolo. Questa procedura verrà eseguita 3 volte per minimizzare l'errore di lettura.

Subito dopo l'intervento.
Angolo compreso tra il mento, il meato acustico esterno e l'angolo sternale.
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento.

Per ottenere questo angolo verrà utilizzato il software di valutazione posturale SAPO. Questo angolo sarà misurato sul piano sagittale, con il partecipante seduto su una sedia con i piedi alla larghezza delle spalle, appoggiato sul pavimento, gli avambracci rilassati sulle gambe, guardando un punto fisso posizionato sul muro 1 metro davanti a lui i loro occhi.

Il software SAPO determinerà la misurazione dell'angolo. Questa procedura verrà eseguita 3 volte per minimizzare l'errore di lettura.

Subito dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Porto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Aggarwal, A., Nair, A., Palekar, TJ e Bhamare, D. (2022). Efeito da técnica de liberação suboccipital na postura anterior da cabeça: um estudo comparativo. Jornal Médico da Universidade Dr. DY Patil , 15 (4), 534-537.
  • Contractor, ES, Shah, S. e Dave, P. (2019). Estudar o efeito imediato da técnica de energia muscular suboccipital no ângulo craniovertebral e no ângulo crânio-horizontal em indivíduos com postura de cabeça anteriorizada. Int J Health Sci Res , 9 (3), 83.
  • Kim, BB, Lee, JH, Jeong, HJ e Cynn, HS (2016). Efeitos da liberação suboccipital com exercício de flexão craniocervical no alinhamento craniocervical e na atividade muscular cervical extrínseca em indivíduos com postura anterior da cabeça. Jornal de Eletromiografia e Cinesiologia , 30 , 31-37.
  • Weber, P., Corrêa, ECR, Milanesi, JM, Soares, JC, & Trevisan, ME (2012). Postura craniocervical: análise cefalométrica e biofotogramétrica. Revista Brasileira de Ciências Orais , 11 (3), 416-421.
  • DiGiovanna, E. L., Schiowitz, S., Dowling, D. J. (2005). Uma abordagem osteopática para diagnóstico e tratamento. Lippincott Williams & Wilkins.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OST1_016

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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