このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

医療職における世代の多様性

2024年6月19日 更新者:University Hospital Plymouth NHS Trust

国民保健サービスの医療専門職における世代の多様性の経験を調査する: 研修中の大学院医師を対象とした探索的研究

私たちの研究の目的は、大学院研修医 (PGDiT) が職場の同僚との世代の多様性をどのように経験しているかを調査することです。 私たちは、PGDiT が職場で世代の多様性をどのように認識し、経験しているかを調査して理解し、世代間の違いがどこから来るのかを調べたいと考えています。

私たちの研究チームは、フォーカス グループを運営することでこれを実現したいと考えています。 これらのフォーカス グループは、1 つの病院内で活動する PGDiT で構成されます。 医師はさまざまな世代(つまり、世代 X、Y、Z)に分割されます。 質問のセットリストは、フォーカスグループの会話を促し、導くために使用されます。 各フォーカス グループは電子機器を使用して音声録音され、コンピューター ソフトウェアを使用して分析されます。 次に、データからテーマを生成し、これを使用してデータの全体的なストーリーを作成します。

この研究が、世代の多様性がPGDiTに及ぼす影響を監督者や雇用主に知らせるのに役立つことを願っています。 これは、PGDiT とその上司や雇用主との労働関係を改善する方法を開発するために使用される場合があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

さまざまな世代とその違いは、メディア、組織、学術界で大きな関心を集めています。 新しい世代が労働力に加わると、すべての世代間の違いについて新たな会話が生まれることがよくあります。 これらの世代間の違いを調査する試みは、さまざまなレベルで成功を収めてきました。 こうした世代間の違いを克服し、職場環境を改善するための提案を行っている組織もあります。 国民保健サービス (NHS) は英国最大の組織の 1 つですが、NHS における世代間の違いを調査した研究は非常に限られています。

大学院研修医 (PGDiT) は、NHS で認められた研修制度に勤務する医師です。 これらの医師は、創立年研修制度で働く資格を取得したばかりの医師から、専門分野で10年以上の経験を持つ医師まで多岐にわたります。 過去 20 年間に、これらの医師の勤務生活には、良い面もあれば悪い面も含め、さまざまな変化が見られました。 これらの医師の間での世代の多様性の影響は考慮されていません。 これらの医師は、数年前に研修を修了している可能性がある指導医とともに、世代の多様性を経験する可能性があります。

研究の質問と目的:

私たちは、PGDiT が NHS 病院で世代の多様性をどのように経験しているのかという質問に答えたいと考えています。 私たちの目的は、NHS で働く PGDiT の世代の多様性の概念、認識、経験、源泉を調査し、理解することです。

研究デザイン:

この研究には、PGDiT 間の概念、認識、経験、世代間の違いの原因を調査し理解するために、定性的で半構造化された対面フォーカス グループの使用が含まれます。 フォーカス グループは、参加者の世代コホートに従って階層化されます。 私たちの研究デザインをサポートする研究方法論は実践的であり、根拠のある理論と解釈的な現象学的分析のコンポーネントが使用されています。 データ分析の手法として帰納的テーマ分析が使用されます。

状況によっては緊急対応も可能です。 ロジスティック上の理由により、対面でのグループ会議が実質的に不可能な場合は、バーチャル会議が手配されます。 フォーカス グループを実施するために集められた参加者の数が不十分な場合は、半構造化インタビューが実施されます。

同意プロセスは、HRA の同意および参加ガイダンスによって指示されています。 研究に参加する前に、すべての参加者は電子メールで電子的に同意する必要があります。 すべての潜在的な参加者は、インフォームドコンセントフォームと参加者情報シート (PIS) の電子コピーを受け取り、研究チームに質問する機会が与えられます。 この質問の機会は、電話、電子メール、または直接会って行うことができます。 参加者は、研究への参加と同意書に記入する意思を確認するために電子メールで尋ねられます。 フォーカス グループ当日、各参加者にはインフォームド コンセント フォームの印刷版が提供され、それに記入するよう求められます。

データ分析:

各フォーカス グループは主にインタビュー スケジュールによって指示されます。 各フォーカス グループは電子的に音声録音され、その後転写されます。 データの分析は、コードを生成してテーマに合わせて分析をします。 テーマ分析にはデータ分析ソフトウェアが使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究の参加者は、イングランド南西部で認められた研修プログラムに参加し、現在プリマスNHSトラスト大学病院に拠点を置いている大学院修士課程の医師でなければなりません。 この対象となるのは、財団プログラム内で働いている新しく資格を取得した医師から、より高度な専門訓練プログラムで働いている医師まで多岐にわたります。

説明

研究への参加を許可するには、次の基準をすべて満たす必要があります。

  • General Medical Council (GMC) 登録番号を持つ医学資格のある医療専門家、および
  • 現在、南西部で認められたトレーニング プログラムに取り組んでいます(つまり、 創立年研修、統合医療研修、中核外科研修、急性期共通幹研修、高度専門研修)、および
  • 現在、プリマス大学病院 (UHP) に拠点を置いています。
  • 研究目的でインタビューおよび記録されることに同意します。

以下の基準のいずれかが満たされる場合、個人は研究から除外されます。

  • GMC 登録番号を持つ医療資格のある専門家で、現在オレゴン州 UHP の認定トレーニング プログラムに登録されていない人
  • UHP 以外で働く医療専門家、または
  • 関連医療専門家、高度臨床医、高度救命救急医、または准医師として雇用されている場合は、研究に含める資格がありません。または
  • インタビューや記録を受けることに同意しない、研究に参加する資格のある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
X世代

ジェネレーション X の生年月日 (DOB) 分類: 1965 年 1 月 1 日から 1980 年 12 月 31 日。

地元の病院から採用された PGDiT は、生年月日に従って世代別グループに階層化されます。 研究者らは、世代ごとに約 2 つのフォーカス グループが存在すると予想しています。

各フォーカス グループの参加者は、約 90 分間の対面 (またはバーチャル) ミーティングに参加します。 これは、説明期間、面接スケジュールによってサポートおよびガイドされる面接期間、そして報告期間で終わります。 個別の半構造化面接が行われる場合も、同じプロセスが続きます。
Y世代
ジェネレーション Y の DOB 分類: 1981 年 1 月 1 日から 1995 年 12 月 31 日まで。 地元の病院から採用された PGDiT は、生年月日に従って世代別グループに階層化されます。 研究者らは、世代ごとに約 2 つのフォーカス グループが存在すると予想しています。
各フォーカス グループの参加者は、約 90 分間の対面 (またはバーチャル) ミーティングに参加します。 これは、説明期間、面接スケジュールによってサポートおよびガイドされる面接期間、そして報告期間で終わります。 個別の半構造化面接が行われる場合も、同じプロセスが続きます。
Z世代
Z 世代の DOB 分類: 1996 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日まで。 地元の病院から採用された PGDiT は、生年月日に従って世代別グループに階層化されます。 研究者らは、世代ごとに約 2 つのフォーカス グループが存在すると予想しています。
各フォーカス グループの参加者は、約 90 分間の対面 (またはバーチャル) ミーティングに参加します。 これは、説明期間、面接スケジュールによってサポートおよびガイドされる面接期間、そして報告期間で終わります。 個別の半構造化面接が行われる場合も、同じプロセスが続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テーマ別分析
時間枠:4ヶ月。
質的データ分析では、テーマ分析を使用して、フォーカス グループや半構造化インタビューから生成されたトランスクリプトから多数のコードとテーマを生成します。
4ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS、NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月31日

最初の投稿 (実際)

2024年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月19日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 330463

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、英国データ保護法 (2018 年) および一般データ保護規則 (GDPR、2016 年) に従って収集および保持されます。

収集されるデータの性質を考慮して、個々の参加者のデータを他の研究者が利用できるようにする予定はありません。 最終的なデータセットは匿名化され、研究研究チームの関連メンバーのみと共有されます。 匿名化されたデータ (つまり、 匿名化された転写記録とテーマ別に分析されたデータ)は、大学病院プリマス NHS トラスト(英国プリマス)の研究開発部門によってアーカイブされます。

当社は、個人の記録のうち、個人を特定できない匿名化された部分のみを報告または公開します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する