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Generationenvielfalt im medizinischen Beruf

19. Juni 2024 aktualisiert von: University Hospital Plymouth NHS Trust

Untersuchung der Erfahrungen der Generationenvielfalt im medizinischen Beruf des Nationalen Gesundheitsdienstes: Eine explorative Studie unter postgraduierten Ärzten in der Ausbildung

Der Zweck unserer Arbeit besteht darin, zu untersuchen, wie postgraduale Ärzte in Ausbildung (PGDiTs) Generationenvielfalt mit ihren Kollegen am Arbeitsplatz erleben. Wir wollen erforschen und verstehen, wie PGDiTs Generationenvielfalt am Arbeitsplatz wahrnehmen und erleben und untersuchen, woher diese Unterschiede zwischen den Generationen kommen könnten.

Unser Forschungsteam möchte dies durch die Durchführung von Fokusgruppen erreichen. Diese Fokusgruppen würden aus PGDiTs bestehen, die in einem Krankenhaus arbeiten. Die Ärzte werden in die verschiedenen Generationen (d. h. Generation X, Y und Z) aufgeteilt. Eine festgelegte Liste von Fragen wird verwendet, um die Fokusgruppengespräche anzuregen und zu leiten. Jede Fokusgruppe wird mit einem elektronischen Gerät aufgezeichnet und anschließend mithilfe von Computersoftware analysiert. Anschließend generieren wir Themen aus den Daten und erstellen daraus eine Gesamtgeschichte der Daten.

Wir hoffen, dass diese Forschung dazu beitragen kann, Vorgesetzte und Arbeitgeber über die Auswirkungen der Generationenvielfalt auf PGDiTs zu informieren. Dies kann dazu genutzt werden, Möglichkeiten zur Verbesserung der Arbeitsbeziehungen von PGDiTs mit ihren Vorgesetzten und Arbeitgebern zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die verschiedenen Generationen und die Unterschiede zwischen ihnen haben in den Medien, Organisationen und der Wissenschaft großes Interesse geweckt. Der Eintritt einer neuen Generation in die Arbeitswelt führt oft zu neuen Gesprächen über die Unterschiede zwischen allen Generationen. Die Untersuchung dieser Generationsunterschiede wurde mit gemischtem Erfolg unternommen. Einige Organisationen haben Vorschläge gemacht, um diese Generationsunterschiede zu überwinden und das Arbeitsumfeld zu verbessern. Der National Health Service (NHS) ist eine der größten Organisationen in England, es wurden jedoch nur sehr begrenzte Untersuchungen zu Generationsunterschieden im NHS durchgeführt.

Postgraduierte Ärzte in Ausbildung (PGDiTs) sind Ärzte, die in anerkannten Ausbildungsprogrammen des NHS arbeiten. Diese Ärzte reichen von neu qualifizierten Ärzten, die im Rahmen des Foundation Year-Ausbildungsprogramms arbeiten, bis hin zu Ärzten mit über einem Jahrzehnt Erfahrung in ihren Fachgebieten. In den letzten zwei Jahrzehnten gab es im Arbeitsleben dieser Ärzte eine Reihe von Veränderungen, einige davon positiv, andere negativ. Die Auswirkungen der Generationenvielfalt unter diesen Ärzten wurden nicht untersucht. Diese Ärzte erleben wahrscheinlich eine Generationenvielfalt bei ihren Vorgesetzten, die ihre Ausbildung möglicherweise mehrere Jahre zuvor abgeschlossen haben.

Forschungsfrage und Ziele:

Wir möchten die Frage beantworten: Wie erleben PGDiTs die Generationenvielfalt in einem NHS-Krankenhaus? Unser Ziel besteht darin, das Konzept, die Wahrnehmungen, Erfahrungen und Quellen der Generationenvielfalt der im NHS tätigen PGDiTs zu erforschen und zu verstehen.

Studiendesign:

Diese Studie umfasst den Einsatz qualitativer, halbstrukturierter persönlicher Fokusgruppen, um das Konzept, die Wahrnehmungen, Erfahrungen und Ursachen der Generationsunterschiede zwischen PGDiTs zu untersuchen und zu verstehen. Die Fokusgruppen werden nach den Generationskohorten der Teilnehmer geschichtet. Die Studienmethodik, die unser Studiendesign unterstützt, ist pragmatisch und verwendet Komponenten der Grounded Theory und der interpretativen phänomenologischen Analyse. Als Methode der Datenanalyse kommt die induktive thematische Analyse zum Einsatz.

Für bestimmte Situationen stehen auch Notfallvereinbarungen zur Verfügung. Für den Fall, dass persönliche Gruppentreffen aus logistischen Gründen praktisch nicht möglich sind, werden virtuelle Treffen vereinbart. Wenn nicht genügend Teilnehmer für die Durchführung von Fokusgruppen rekrutiert werden, werden halbstrukturierte Interviews durchgeführt.

Der Einwilligungsprozess wurde durch die Einwilligungs- und Teilnahmeleitlinien der HRA gesteuert. Vor der Teilnahme an der Studie müssen alle Teilnehmer elektronisch per E-Mail zustimmen. Alle potenziellen Teilnehmer erhalten eine elektronische Kopie der Einwilligungserklärung und des Teilnehmerinformationsblatts (PIS) und haben die Möglichkeit, dem Forschungsteam Fragen zu stellen. Diese Möglichkeit für Fragen kann per Telefonanruf, E-Mail oder als persönliches Treffen erfolgen. Die Teilnehmer werden per E-Mail gebeten, ihre Teilnahme an der Forschungsstudie und ihre Bereitschaft zum Ausfüllen des Einverständnisformulars zu bestätigen. Am Tag der Fokusgruppe erhält jeder Teilnehmer eine gedruckte Version der Einverständniserklärung und wird gebeten, diese auszufüllen.

Datenanalyse:

Jede Fokusgruppe wird in erster Linie durch den Interviewplan geleitet. Jede Fokusgruppe wird elektronisch aufgezeichnet und anschließend transkribiert. Die Datenanalyse erfolgt mittels thematischer Analyse mit der Generierung von Codes und Themen. Für die thematische Analyse wird eine Datenanalysesoftware eingesetzt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienteilnehmer müssen ein Doktorand in Ausbildung sein, der im Rahmen eines anerkannten Ausbildungsprogramms im Südwesten Englands arbeitet und derzeit am University Hospitals Plymouth NHS Trust tätig ist. Dies reicht von neu qualifizierten Ärzten, die im Rahmen des Stiftungsprogramms arbeiten, bis hin zu Ärzten, die in höheren Fachausbildungsprogrammen arbeiten.

Beschreibung

Die folgenden Kriterien müssen alle erfüllt sein, um in die Forschungsstudie aufgenommen zu werden:

  • Jede medizinisch qualifizierte medizinische Fachkraft mit einer Registrierungsnummer des General Medical Council (GMC) UND
  • Derzeit arbeite ich in einem anerkannten Ausbildungsprogramm im Südwesten (d. h. Grundausbildung, integrierte medizinische Ausbildung, grundlegende chirurgische Ausbildung, Akutversorgungsausbildung für allgemeine Stammzellen, höhere Facharztausbildung) UND
  • Derzeit an den University Hospitals Plymouth (UHP), AND tätig
  • Stimmt der Befragung und Aufzeichnung für die Zwecke der Studie zu.

Eine Person wird von der Studie ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:

  • Jeder medizinisch qualifizierte Fachmann mit einer GMC-Registrierungsnummer, der derzeit nicht an einem anerkannten Schulungsprogramm an der UHP, OR, teilnimmt
  • alle medizinischen Fachkräfte, die außerhalb von UHP, OR, arbeiten
  • Wenn Sie als Allied Health Professional, Advanced Clinical Practitioner, Advanced Critical Care Practitioner oder Physician Associate beschäftigt sind, haben Sie keinen Anspruch auf Aufnahme in die Studie, ODER
  • Jede Person, die für die Aufnahme in die Studie in Frage kommt und der Befragung ODER Aufzeichnung NICHT zustimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Generation X

Kategorisierung des Geburtsdatums (DOB) der Generation X: 1. Januar 1965 – 31. Dezember 1980.

Aus dem örtlichen Krankenhaus rekrutierte PGDiTs werden entsprechend ihrem Geburtsdatum in Generationengruppen eingeteilt. Die Ermittler gehen davon aus, dass es ungefähr zwei Fokusgruppen pro Generation geben wird.

Die Teilnehmer jeder Fokusgruppe nehmen an einem persönlichen (oder virtuellen) Treffen teil, das etwa 90 Minuten dauert. Dies besteht aus einer Briefing-Phase, einer Interviewphase, die durch einen Interviewplan unterstützt und geleitet wird, und endet mit einer Nachbesprechungsphase. Der gleiche Prozess wird befolgt, wenn einzelne halbstrukturierte Interviews durchgeführt werden.
Generation y
Geburtsdatumskategorisierung der Generation Y: 1. Januar 1981 – 31. Dezember 1995. Aus dem örtlichen Krankenhaus rekrutierte PGDiTs werden entsprechend ihrem Geburtsdatum in Generationengruppen eingeteilt. Die Ermittler gehen davon aus, dass es ungefähr zwei Fokusgruppen pro Generation geben wird.
Die Teilnehmer jeder Fokusgruppe nehmen an einem persönlichen (oder virtuellen) Treffen teil, das etwa 90 Minuten dauert. Dies besteht aus einer Briefing-Phase, einer Interviewphase, die durch einen Interviewplan unterstützt und geleitet wird, und endet mit einer Nachbesprechungsphase. Der gleiche Prozess wird befolgt, wenn einzelne halbstrukturierte Interviews durchgeführt werden.
Generation Z
Geburtsdatumskategorisierung der Generation Z: 1. Januar 1996 – 31. Dezember 2010. Aus dem örtlichen Krankenhaus rekrutierte PGDiTs werden entsprechend ihrem Geburtsdatum in Generationengruppen eingeteilt. Die Ermittler gehen davon aus, dass es ungefähr zwei Fokusgruppen pro Generation geben wird.
Die Teilnehmer jeder Fokusgruppe nehmen an einem persönlichen (oder virtuellen) Treffen teil, das etwa 90 Minuten dauert. Dies besteht aus einer Briefing-Phase, einer Interviewphase, die durch einen Interviewplan unterstützt und geleitet wird, und endet mit einer Nachbesprechungsphase. Der gleiche Prozess wird befolgt, wenn einzelne halbstrukturierte Interviews durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thematische Analyse
Zeitfenster: 4 Monate.
Eine qualitative Datenanalyse wird mittels thematischer Analyse durchgeführt, um eine Reihe von Codes und Themen aus den Transkripten zu generieren, die aus Fokusgruppen und halbstrukturierten Interviews generiert wurden.
4 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew A Boissaud-Cooke, MBChB MRCS, NHS England South West, University Hospitals Plymouth NHS Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden gemäß dem britischen Datenschutzgesetz (2018) und der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO, 2016) erfasst und gespeichert.

Aufgrund der Art der erfassten Daten planen wir nicht, die Daten einzelner Teilnehmer anderen Forschern zur Verfügung zu stellen. Der endgültige Datensatz wird anonymisiert und nur mit den relevanten Mitgliedern des Forschungsteams der Studie geteilt. Die anonymisierten Daten (d. h. anonymisierte Transkripte und die thematisch analysierten Daten) werden von der Forschungs- und Entwicklungsabteilung des University Hospitals Plymouth NHS Trust (Plymouth, Vereinigtes Königreich) archiviert.

Wir melden oder veröffentlichen nur nicht identifizierbare und anonymisierte Abschnitte der Transkripte einzelner Personen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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